Données techniques
| Formule | C23H28O6 |
||||||
| Poids moléculaire | 400.46 | Numéro CAS | 61281-37-6 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (199.77 mM) | ||||
| Ethanol | 10 mg/mL (24.97 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
|||||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Schisandrine B est le lignane dibenzocyclooctadiène le plus abondant présent dans l'herbe médicinale traditionnelle chinoise Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. C'est un type d'inhibiteur de ATR et de P-gp avec une grande sécurité. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Cibles |
|
||||
| In vitro | La Schisandrine B est capable d'induire un niveau élevé d'apoptose dans les cellules de carcinome hépatique humain et les cellules de leucémie humaine. Ce composé diminue la viabilité des cellules d'adénocarcinome après exposition aux UV. L'effet inhibiteur spécifique de ce composé sur l'activité de la protéine kinase ATR (une enzyme de réparation de l'ADN) après des dommages à l'ADN dans les cellules peut être utile dans la thérapie anticancéreuse. Il s'avère être la seule molécule étant un agent cardioprotecteur ainsi qu'un double inhibiteur de la P-glycoprotéine et de la protéine 1 associée à la résistance aux médicaments multiples, ce qui est potentiellement applicable pour traiter les cancers, en particulier ceux présentant une résistance aux médicaments multiples. | ||||
| In vivo | La Schisandrine B peut protéger le foie contre les agressions toxiques. Ce prétraitement par le composé protège contre les lésions hépatiques induites par le tétrachlorure de carbone ou le TNFα chez la souris. Des études supplémentaires démontrent l'effet protecteur de cette substance chimique sur les dommages induits par les radicaux libres dans divers organes vitaux, y compris le cœur, le foie, les reins, le cerveau et la peau. De plus, il a été constaté qu'il atténue l'invasion et la métastase du cancer en inhibant la transition épithéliale-mésenchymateuse au stade de l'invasion locale. |
Protocole (de référence)
Références
|
Sellecks Schisandrin B A été cité par 11 Publications
| Schisandrin B regulates mitochondrial dynamics via AKT1 activation and mitochondrial targeting to ameliorate renal ischemia-reperfusion injury [ Phytomedicine, 2025, 141:156672] | PubMed: 40220406 |
| Schisandrin B downregulates exosomal fibronectin 1 expression to inhibit hepatocellular carcinoma growth [ Front Pharmacol, 2025, 16:1547685] | PubMed: 40223922 |
| Schisandrin B targets CDK4/6 to suppress proliferation and enhance radiosensitivity in nasopharyngeal carcinoma by inducing cell cycle arrest [ Sci Rep, 2025, 15(1):8452] | PubMed: 40069371 |
| Unveiling the Renoprotective Mechanisms of Schisandrin B in Ischemia-Reperfusion Injury Through Transcriptomic and Pharmacological Analysis [ Drug Des Devel Ther, 2024, 18:4241-4256] | PubMed: 39323973 |
| Screening of Botanical Drugs against SARS-CoV-2 Entry Reveals Novel Therapeutic Agents to Treat COVID-19 [ Viruses, 2022, 14(2)353] | PubMed: 35215943 |
| Schisandrin B-mediated TH17 cell differentiation attenuates bowel inflammation [ Pharmacol Res, 2021, 166:105459] | PubMed: 33545313 |
| Schisandrin B regulates macrophage polarization and alleviates liver fibrosis via activation of PPARγ [ Ann Transl Med, 2021, 9(19):1500] | PubMed: 34805362 |
| Schisandrin B ameliorates non-alcoholic liver disease through anti-inflammation activation in diabetic mice [ Drug Dev Res, 2021, 10.1002/ddr.21905] | PubMed: 34927282 |
| Schisandrin B improves cerebral ischemia and reduces reperfusion injury in rats through TLR4/NF-κB signaling pathway inhibition [ Neurol Res, 2020, 42(8):693-702] | PubMed: 32657248 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.