Données techniques
| Formule | C16H19Cl2N5 |
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| Poids moléculaire | 352.26 | Numéro CAS | 1801747-42-1 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 70 mg/mL (198.71 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | SHP099 est un inhibiteur SHP2 à petite molécule très puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec une valeur IC50 de 71 nM et ne montrant aucune activité contre SHP1. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | SHP099 est un inhibiteur SHP2 à petite molécule très puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec une valeur IC50 de 71 nM |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks SHP099 A été cité par 26 Publications
| Intratumor heterogeneity in KRAS signaling shapes treatment resistance [ iScience, 2025, 28(2):111662] | PubMed: 39898020 |
| A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-7032881] | PubMed: 40799749 |
| A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659120] | PubMed: 40667115 |
| Tyrosine phosphatase SHP2 aggravates tumor progression and glycolysis by dephosphorylating PKM2 in gastric cancer [ MedComm (2020), 2024, 5(4):e527] | PubMed: 38576457 |
| YAP/TAZ mediates resistance to KRAS inhibitors through inhibiting proapoptosis and activating the SLC7A5/mTOR axis [ JCI Insight, 2024, 9(24)e178535] | PubMed: 39704172 |
| SHP2 inhibitors maintain TGFβ signalling through SMURF2 inhibition [ NPJ Precis Oncol, 2023, 7(1):136] | PubMed: 38102334 |
| Elucidating the direct effects of the novel HDAC inhibitor bocodepsin (OKI-179) on T cells to rationally design regimens for combining with immunotherapy [ Front Immunol, 2023, 14:1260545] | PubMed: 37744352 |
| Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor 11 (PTPN11/Shp2) as a Driver Oncogene and a Novel Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) [ Int J Mol Sci, 2023, 24(13)10545] | PubMed: 37445722 |
| Early Combined SHP2 Targeting Reverses the Therapeutic Resistance of Vemurafenib in Thyroid Cancer [ J Cancer, 2023, 14(9):1592-1604] | PubMed: 37325052 |
| CDK4/6 inhibition enhances SHP2 inhibitor efficacy and is dependent upon RB function in malignant peripheral nerve sheath tumors [ Sci Adv, 2023, 9(47):eadg8876] | PubMed: 38000020 |
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