Silmitasertib (CX-4945) sodium salt

N° de catalogueS0707 Lot :S070705

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Données techniques

Formule

C19H11ClN3NaO2

Poids moléculaire 371.75 Numéro CAS 1309357-15-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 200 mg/mL (537.99 mM)
Water 74 mg/mL (199.05 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

10.000mg/ml (26.90mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Silmitasertib (CX-4945) sodium salt est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de la casein kinase 2 (CK2) avec une IC50 de 1 nM contre CK2α et CK2α'.
Cibles
CK2α
(Cell-free assay)
CK2α'
(Cell-free assay)
1 nM 1 nM

Protocole (de référence)

Étude animale :

[1]

  • Modèles animaux

    Female CrTac:Ncr-Foxn1 mice

  • Posologies

    25 mg/kg

  • Administration

    o.g.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21159648/

Sellecks Silmitasertib (CX-4945) sodium salt A été cité par 64 Publications

CK2 activity is crucial for proper glucagon expression [ Diabetologia, 2024, 10.1007/s00125-024-06128-1] PubMed: 38503901
Mitochondrial ALDH2 improves ß-cell survival and function against doxorubicin-induced apoptosis by targeting CK2 signaling [ J Diabetes Investig, 2024, 15(6):684-692] PubMed: 38713732
AhR promotes phosphorylation of ARNT isoform 1 in human T cell malignancies as a switch for optimal AhR activity [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(12):e2114336119] PubMed: 35290121
Inhibition of casein kinase 2 sensitizes mantle cell lymphoma to venetoclax through MCL-1 downregulation [ Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.281668] PubMed: 36226498
CK2 blockade alleviates liver fibrosis by suppressing activation of hepatic stellate cells via the Hedgehog pathway [ Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15945] PubMed: 36070072
Protein Kinase CK2 acts as a molecular brake to control NADPH oxidase 1 activation and colon inflammation [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2022, S2352-345X(22)00003-0] PubMed: 35031518
Anti-adipogenic and Pro-lipolytic Effects on 3T3-L1 Preadipocytes by CX-4945, an Inhibitor of Casein Kinase 2 [ Int J Mol Sci, 2022, 23(13)7274] PubMed: 35806278
Inhibitory Response to CK II Inhibitor Silmitasertib and CDKs Inhibitor Dinaciclib Is Related to Genetic Differences in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cell Lines [ Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4409] PubMed: 35457227
Targeting AKT and CK2 represents a novel therapeutic strategy for SMO constitutive activation-driven medulloblastoma [ CNS Neurosci Ther, 2022, 10.1111/cns.13835] PubMed: 35419951
CIGB-300 Peptide Targets the CK2 Phospho-Acceptor Domain on Human Papillomavirus E7 and Disrupts the Retinoblastoma (RB) Complex in Cervical Cancer Cells [ Viruses, 2022, 14(8)1681] PubMed: 36016303

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