Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)

N° de catalogueS8652 Lot :S865201

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Données techniques

Formule

C18H13BrN2O4S2
Poids moléculaire 465.34 Numéro CAS 432001-69-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (199.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.200mg/ml (2.58mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) est un inhibiteur spécifique et sélectif de petite molécule de la dégradation de p27 médiée par Skp2 en réduisant la liaison de p27 par des contacts clés composé-récepteur.
Cibles
p27 degradation
In vitro Le traitement des lignées de cellules cancéreuses du sein MCF-7 avec Skp2 inhibitor C1 n'augmente pas, mais diminue plutôt le pourcentage de cellules en G1 tout en augmentant la population G2/M.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    501 Mel cells

  • Concentrations

    10 μM

  • Temps dincubation

    16 h

  • Méthode

    501 Mel cell lines are pretreated with each inhibitor (10 μM) or 0.1% DMSO (vehicle) for 16 h. Cycloheximide half-life is examined.

Références

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3530153/

Sellecks Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) A été cité par 11 Publications

Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480
SKP2 ubiquitylation modifies IDH1 to regulate hepatoblastoma cell cycle and glucose metabolism [ BMC Cancer, 2025, 25(1):1304] PubMed: 40790564
SCF-SKP2 E3 ubiquitin ligase links mTORC1/ER stress/ISR with YAP activation in murine renal cystogenesis [ The Journal of Clinical Investigation, 2022-, -Volume 132, Issue 24] PubMed: None
SCF-SKP2 E3 ubiquitin ligase links mTORC1-ER stress-ISR with YAP activation in murine renal cystogenesis [ J Clin Invest, 2022, e153943] PubMed: 36326820
Nascent transcriptome reveals orchestration of zygotic genome activation in early embryogenesis [ Curr Biol, 2022, 32(19):4314-4324.e7] PubMed: 36007528
Tyrphostin AG1024 Suppresses Coronaviral Replication by Downregulating JAK1 via an IR/IGF-1R Independent Proteolysis Mediated by Ndfip1/2_NEDD4-like E3 Ligase Itch [ Pharmaceuticals (Basel), 2022, 15(2)241] PubMed: 35215353
Genetic screens identify a context-specific PI3K/p27Kip1 node driving extrahepatic biliary cancer [ Cancer Discov, 2021, candisc.0209.2021] PubMed: 34282029
Genetic Screens Identify a Context-Specific PI3K/p27Kip1 Node Driving Extrahepatic Biliary Cancer [ Cancer Discov, 2021, 11(12):3158-3177] PubMed: 34282029
S-phase kinase-associated protein-2 (Skp2) promotes nucleus pulposus cell proliferation by inhibition of p27 in attenuating intervertebral disc degeneration [ Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2020, 24(6):2802-2810] PubMed: 32271397
SKP2 targeted inhibition suppresses human uveal melanoma progression by blocking ubiquitylation of p27. [ Onco Targets Ther, 2019, 12:4297-4308] PubMed: 31213847

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