SMER28

N° de catalogueS8240 Lot :S824002

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Données techniques

Formule

C11H10BrN3

Poids moléculaire 264.12 Numéro CAS 307538-42-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (200.66 mM)
Ethanol 53 mg/mL (200.66 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description SMER28 est un activateur à petite molécule (SMER) de l'autophagie, induisant l'autophagie indépendamment de la rapamycine dans les cellules de mammifères.
Cibles
Autophagy
In vitro SMER28 est un régulateur positif de l'autophagie selon un mécanisme indépendant de la voie mTOR. Il augmente la synthèse des autophagosomes et améliore la clairance des substrats modèles de l'autophagie tels que l'α-synucléine A53T et les fragments de huntingtine mutée. Une diminution marquée des niveaux d'Aβ/APP-CTF et une amélioration de la dégradation d'Aβ/APP-CTF par autophagie sont également induites par ce composé. L'APP-CTF et le LC3-II sont co-compartimentés lors de ce traitement chimique.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    MEF cells overexpressing βCTF/ N2a-APP cells/ Rat primary neuronal cultures

  • Concentrations

    10μM in MEF cells/0-50μM in N2a-APP cells and rat primary neuronal cultures

  • Temps dincubation

    16hrs

  • Méthode

    MEF cells overexpressing βCTF are treated with autophagy-enhancing compounds (10 μM) for 16 h. Cell lysates are analyzed by SDS-PAGE and Western blotting using anti-βCTF (6E10) and anti-tubulin antibodies.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368103/

Sellecks SMER28 A été cité par 6 Publications

Tau accumulation is cleared by the induced expression of VCP via autophagy [ Acta Neuropathol, 2024, 148(1):46] PubMed: 39316141
Drug antagonism and single-agent dominance result from differences in death kinetics. [ Nat Chem Biol, 2020, 6] PubMed: 32251407
Drug GRADE: An Integrated Analysis of Population Growth and Cell Death Reveals Drug-Specific and Cancer Subtype-Specific Response Profiles [ Cell Rep, 2020, 31(12):107800] PubMed: 32579927
Stimulation of Hair Growth by Small Molecules that Activate Autophagy [ Cell Rep, 2019, 27(12):3413-3421] PubMed: 31216464
Trehalose Modulates Autophagy Process to Counteract Gliadin Cytotoxicity in an In Vitro Celiac Disease Model. [ Cells, 2019, 8(4)] PubMed: 31013754
Novel cell-and tissue-based assays for detecting misfolded and aggregated protein accumulation within aggresomes and inclusion bodies [Shen D Cell Biochem Biophys, 2011, 60(3):173-85] PubMed: 21132543

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