SN-011

N° de catalogueE1066 Lot :E106602

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Données techniques

Formule

C₂₅H₁₉FN₂O₄S

Poids moléculaire

462.49

Numéro CAS

2249435-90-1

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

93 mg/mL (201.08 mM)

Ethanol

5 mg/mL (10.81 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.650mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 93 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.450mg/ml (0.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

SN-011 est un inhibiteur spécifique de STING avec une IC50 de 76 nM.

Cibles

STING

76 nM

In vitro

SN-011 supprime substantiellement l'oligomérisation et la phosphorylation de STING induites par le 2'3'-cGAMP, évaluées par immunoblot dans les HFF. Ce composé inhibe spécifiquement l'activation de STING et la signalisation dépendante de STING.

In vivo

L'anticorps antinucléaire sérique est nettement réduit par le traitement au SN-011. Ce composé réduit également significativement le nombre de cellules T CD69⁺ CD8 activées et de cellules T mémoire CD44^high CD62L^low CD4 et CD8 à des niveaux quasi normaux dans les rates des souris Trex1^−/− traitées. Il réduit fortement l'inflammation et protège les souris Trex1^−/− de la mort.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires HFFs Concentrations 1 μM - 10 μM Temps dincubation 24 h Méthode HFFs are harvested and lysed in lysis buffer with brief sonication. Cell lysate is collected and incubated with biotin (5 μM). For purified recombinant STING-CTD protein, 0.05 mg protein in 400 μL buffer (25 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl) was incubated with biotin (5 μM) for 1 h at 4 °C. Then the protein of interest was pull-down by streptavidinconjugated agarose and detected by immunoblot analysis.
Étude animale :^{^[1]}	Modèles animaux Trex1^−/− mice Posologies 5 mg/kg, 10 mg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
HFFs
Concentrations
1 μM - 10 μM
Temps dincubation
24 h
Méthode
HFFs are harvested and lysed in lysis buffer with brief sonication. Cell lysate is collected and incubated with biotin (5 μM). For purified recombinant STING-CTD protein, 0.05 mg protein in 400 μL buffer (25 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl) was incubated with biotin (5 μM) for 1 h at 4 °C. Then the protein of interest was pull-down by streptavidinconjugated agarose and detected by immunoblot analysis.

Étude animale :^{^[1]}

Modèles animaux
Trex1^−/− mice
Posologies
5 mg/kg, 10 mg/kg
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34099558/

Sellecks SN-011 A été cité par 2 Publications

Oral Lipid-Based Nanomedicine for the Inhibition of the cGAS-STING Pathway in Inflammatory Bowel Disease Treatment [ Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297]	PubMed: 40032274
YTHDF2 in peritumoral hepatocytes mediates chemotherapy-induced antitumor immune responses through CX3CL1-mediated CD8+ T cell recruitment [ Mol Cancer, 2024, 23(1):186]	PubMed: 39237909

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