Spiramycin

N° de catalogueS4082 Lot :S408202

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Données techniques

Formule

C₄₃H₇₄N₂O₁₄

Poids moléculaire

843.05

Numéro CAS

8025-81-8

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (118.61 mM)

Ethanol

100 mg/mL (118.61 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (5.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.250mg/ml (1.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Spiramycin (Formacidine) est un macrolide (antibiotique) à 16 chaînons.
In vitro	Spiramycin réduit les protections par l'hygromycine A des nucléotides dans l'ARNr 23S. Ce composé, un macrolide à 16 chaînons, inhibe la translocation en se liant aux sous-unités ribosomales bactériennes 50S avec une stœchiométrie apparente de 1:1. Il agit principalement en stimulant la dissociation de l'ARNt-peptidyl des ribosomes pendant la translocation. Cet antibiotic à des doses suffisantes pour inhiber la synthèse protéique dans les cellules de type sauvage, mais pas suffisantes pour tuer les cellules mutantes ou de type sauvage à la température permissive (30 degrés C). Il inhibe la synthèse protéique en stimulant la dissociation de l'ARNt-peptidyl des ribosomes. Cet agent montre une inhibition dose-dépendante de la réponse proliférative des leucocytes mononucléaires humains (MNL) stimulés par la PHA et le PWM. Il induit également une diminution de l'absorption d'uridine tritiée (3H-UdR), ce qui suggère que ce composé interfère avec un événement précoce du cycle cellulaire. Ce chemical et, dans une moindre mesure, l'érythromycine augmentent la production totale d'IL-6 sans affecter la production d'IL-1 alpha, d'IL-1 bêta ou de facteur de nécrose tumorale alpha dans les monocytes humains stimulés par le lipopolysaccharide. Il présente une bonne activité antimicrobienne contre les espèces de Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides et Porphyromonas, et l'effet est renforcé par l'ajout de métronidazole.

Description

Spiramycin (Formacidine) est un macrolide (antibiotique) à 16 chaînons.

In vitro

Spiramycin réduit les protections par l'hygromycine A des nucléotides dans l'ARNr 23S. Ce composé, un macrolide à 16 chaînons, inhibe la translocation en se liant aux sous-unités ribosomales bactériennes 50S avec une stœchiométrie apparente de 1:1. Il agit principalement en stimulant la dissociation de l'ARNt-peptidyl des ribosomes pendant la translocation. Cet antibiotic à des doses suffisantes pour inhiber la synthèse protéique dans les cellules de type sauvage, mais pas suffisantes pour tuer les cellules mutantes ou de type sauvage à la température permissive (30 degrés C). Il inhibe la synthèse protéique en stimulant la dissociation de l'ARNt-peptidyl des ribosomes. Cet agent montre une inhibition dose-dépendante de la réponse proliférative des leucocytes mononucléaires humains (MNL) stimulés par la PHA et le PWM. Il induit également une diminution de l'absorption d'uridine tritiée (3H-UdR), ce qui suggère que ce composé interfère avec un événement précoce du cycle cellulaire. Ce chemical et, dans une moindre mesure, l'érythromycine augmentent la production totale d'IL-6 sans affecter la production d'IL-1 alpha, d'IL-1 bêta ou de facteur de nécrose tumorale alpha dans les monocytes humains stimulés par le lipopolysaccharide. Il présente une bonne activité antimicrobienne contre les espèces de Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides et Porphyromonas, et l'effet est renforcé par l'ajout de métronidazole.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11090288/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3053566/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6179465/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3700286/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1759822/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9338486/

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Sellecks Spiramycin A été cité par 1 Publication

Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599]	PubMed: 32027758

Solution conformations explain the chameleonic behaviour of macrocyclic drugs. [ Chemistry, 2020, 10.1002/chem.201905599]

PubMed: 32027758

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