SR3335

N° de catalogueS2969 Lot :S296901

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Données techniques

Formule

C13H9F6NO3S2
Poids moléculaire 405.34 Numéro CAS 293753-05-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (199.83 mM)
Ethanol 81 mg/mL (199.83 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description SR3335 (ML-176) est un agoniste sélectif et inverse du récepteur α apparenté au récepteur de l'acide rétinoïque (RORα) qui se lie directement à RORα avec un Ki de 220 nM.
Cibles
RORα
(Cell-free assay)
220 nM(Ki)
In vitro

SR3335 (ML-176), un ligand synthétique sélectif de RORα, se lie directement à RORα et fonctionne comme un agoniste inverse partiel sélectif de RORα, supprime également l'expression des gènes cibles endogènes de RORα dans HepG2 impliqués dans la gluconéogenèse hépatique, y compris la glucose-6-phosphatase et la phosphoénolpyruvate carboxykinase.
In vivo

SR3335 (ML-176) supprime la gluconéogenèse dans un modèle de souris obèse induit par l'alimentation (DIO), ce qui est cohérent avec la suppression de la gluconéogenèse.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HEK293 cells

  • Concentrations

    5 μM

  • Temps dincubation

    --

  • Méthode

    --
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    diet induced obese (DIO) mice (C57Bl/6)

  • Posologies

    15 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21090593/

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