SRS16-86

N° de catalogueS9840 Lot :S984001

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Données techniques

Formule

C26H32N4O2
Poids moléculaire 432.56 Numéro CAS 1793052-96-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 2 mg/mL (4.62 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.62 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description SRS16-86, une nouvelle ferrostatin de troisième génération, est un inhibiteur de la Ferroptosis.
In vitro

SRS16-86 présente une capacité d'inhibition de la ferroptose in vitro par analyse FACS de cellules HT-1080 traitées à l'érastine et dans les cellules NIH 3T3.
In vivo

SRS16-86 (une nouvelle ferrostatin de troisième génération) est plus stable au métabolisme et au plasma, et plus puissante, comparée au premier composé de sa catégorie, le ferrostatin-1 (Fer-1), pour supprimer la ferroptose in vivo. Même dans des conditions d'IRI extraordinairement sévère, ce composé exerce une forte protection à un degré qui n'avait pas auparavant permis la survie dans aucun modèle murin.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HT-1080 cells, NIH 3T3 cells

  • Concentrations

    1 μM

  • Temps dincubation

    24 h, 40 h

  • Méthode

    Phosphatidylserine exposure to the outer cell membrane of apoptotic cells or at the inner plasma membrane of necrotic cells and incorporation of 7-AAD into necrotic cells are quantified by fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis. FACS analysis is used for the necrotic marker 7AAD and phosphatidylserine accessibility (annexin V) in HT1080 and NIH 3T3 cells treated with either vehicle or 50 µM erastin in the presence or absence of 1 μM this compound.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    8- to 12-wk-old male C57BL/6 mice

  • Posologies

    2 mg/kg

  • Administration

    IP

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25385600/

Sellecks SRS16-86 A été cité par 1 Publication

Trabectedin induces ferroptosis via regulation of HIF-1α/IRP1/TFR1 and Keap1/Nrf2/GPX4 axis in non-small cell lung cancer cells [ Chem Biol Interact, 2022, 369:110262] PubMed: 36396105

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