STAT3-IN-1

N° de catalogueS0818 Lot :S081802

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Données techniques

Formule

C28H29NO6

Poids moléculaire 475.53 Numéro CAS 2059952-75-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 32 mg/mL (67.29 mM)
Ethanol 14 mg/mL (29.44 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description STAT3-IN-1 (composé 7d) est un excellent inhibiteur sélectif et oralement actif de STAT3 avec une IC50 de 1,82 μM et 2,14 μM dans les cellules HT29 et MDA-MB 231, respectivement. Ce composé induit l'apoptose des cellules tumorales.
Cibles
STAT3
(in HT29 cells)
STAT3
(in MDA-MB 231 cells)
1.82 μM 2.14 μM

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27783972/

Sellecks STAT3-IN-1 A été cité par 5 Publications

Reciprocal regulation of MMP-28 and EGFR is required for sustaining proliferative signaling in PDAC [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):68] PubMed: 39994761
Terminal complement complex deposition on chondrocytes promotes premature senescence in age- and trauma-related osteoarthritis [ Front Immunol, 2024, 15:1470907] PubMed: 39877352
Homeostatic cytokines reciprocally modulate the emergence of prenatal effector PLZF+CD4+ T cells in humans [ JCI Insight, 2023, 8(22)e164672] PubMed: 37856221
Advanced glycation end products regulate the receptor of AGEs epigenetically [ Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1062229] PubMed: 36866277
FcγRIIB potentiates differentiation of myeloid-derived suppressor cells to mediate tumor immunoescape [ Theranostics, 2022, 12(2):842-858] PubMed: 34976216

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