STF-31

N° de catalogueS7931 Lot :S793101

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Données techniques

Formule

C23H25N3O3S
Poids moléculaire 423.53 Numéro CAS 724741-75-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 85 mg/mL (200.69 mM)
Ethanol 25 mg/mL (59.02 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le STF-31 est un inhibiteur sélectif du transporteur de glucose GLUT1.
Cibles
GLUT1
In vitro Le STF-31 tue sélectivement les RCC en ciblant spécifiquement l'absorption du glucose via GLUT1. Ce composé inhibe de manière significative la production de lactate et l'acidification extracellulaire dans les cellules déficientes en VHL d'environ 60 %, et diminue la glycolyse en réduisant le transport du glucose. Dans les cellules exprimant NAPRT1, il montre une cytotoxicité en inhibant l'activité enzymatique de NAMPT. Il est toxique pour les hPSC et efficace pour l'élimination sélective des hPSC des cultures mixtes.
In vivo Chez des souris atteintes de xénogreffes de RCC déficients en VHL, un analogue plus soluble de STF-31 (11,6 mg/kg, i.p.) retarde considérablement la croissance tumorale.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    RCC4/VHL and RCC4 cells

  • Concentrations

    --

  • Temps dincubation

    4 d

  • Méthode

    For XTT assays, five thousand cells are plated in 96-well plates. The next day, vehicle (DMSO) or this compound is added by serial dilution. Four days later, media are aspirated, XTT solution (0.3 mg/ml of XTT, 2.65 μg/ml N-methyl dibenxopyrazine methyl sulfate in phenol red-free media) is added, and the plates are incubated at 37°C for 1-2 hours. Metabolism of XTT is quantified by measuring the absorbance at 450 nm. IC50s are calculated using linear interpolation. All conditions are measured in triplicate and each experiment is done in duplicate or triplicate.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    Mice with VHL-deficient RCC xenografts

  • Posologies

    11.6 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21813754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25058389/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25068131/

Validation du produit par le client

NP69 cells were transfected with LMP1 expression plasmid and treated with STF-31 or infected with lentivirus expressing shGlut-1 for 48 h. The cells were then lysed and subjected to Western blotting using specific antibodies against Glut-1 and cleaved caspase 3. β-Actin expression was used as the loading control.

Données de [ , , J Virol, 2017, 91(6) ]

Sellecks STF-31 A été cité par 13 Publications

Disulfidptosis in pediatric AML: a multi-omics approach to risk stratification and potential therapeutic strategy [ Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199] PubMed: 40457386
Disruption of the IL-33-ST2-AKT signaling axis impairs neurodevelopment by inhibiting microglial metabolic adaptation and phagocytic function [ Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9] PubMed: 34982959
Core-shell nanosystems designed for effective oral delivery of polypeptide drugs [ J Control Release, 2022, 352:540-555] PubMed: 36323363
Targeted inhibition of STAT3 induces immunogenic cell death of hepatocellular carcinoma cells via glycolysis [ Mol Oncol, 2022, 16(15):2861-2880] PubMed: 35665592
A positive feedback circuit comprising p21 and HIF-1α aggravates hypoxia-induced radioresistance of glioblastoma by promoting Glut1/LDHA-mediated glycolysis [ FASEB J, 2022, 36(3):e22229] PubMed: 35199870
Bacteria Boost Mammalian Host NAD Metabolism by Engaging the Deamidated Biosynthesis Pathway. [ Cell Metab, 2020, 31(3):564-579] PubMed: 32130883
Marizomib suppresses triple-negative breast cancer via proteasome and oxidative phosphorylation inhibition. [ Theranostics, 2020, 6;10(12):5259-5275] PubMed: 32373211
Improved Immunoregulation of Ultra-Low-Dose Silver Nanoparticle-Loaded TiO2 Nanotubes via M2 Macrophage Polarization by Regulating GLUT1 and Autophagy. [ Int J Nanomedicine, 2020, 24;15:2011-2026] PubMed: 32273699
Activating Transcription Factor 3 Coordinates Differentiation of Cardiac and Hematopoietic Progenitors by Regulating Glucose Metabolism [ Sci Adv, 2020, 6;6(19):eaay9466] PubMed: 32494702
mTORC2-mediated PDHE1α nuclear translocation links EBV-LMP1 reprogrammed glucose metabolism to cancer metastasis in nasopharyngeal carcinoma. [ Oncogene, 2019, 38(24):4669-4684] PubMed: 30745576

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