Sulpiride

N° de catalogueS4655 Lot :S465501

Imprimer

Données techniques

Formule

C15H23N3O4S
Poids moléculaire 341.43 Numéro CAS 15676-16-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (199.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Sulpiride (Dolmatil, Dobren, Sulpyrid, Aiglonyl, Dogmatil) est un antagoniste du Dopamine D2-receptor. Il a été utilisé à des fins thérapeutiques comme antidépresseur, antipsychotique et comme aide digestive.
Cibles
D2 receptor
In vivo Sulpiride induit une diminution à court terme des 5-hydroxyindoles, suivie d'une augmentation à long terme des 5-hydroxyindoles.

Protocole (de référence)

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    Wistar rats

  • Posologies

    25, 50, or 100 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9877078/

Sellecks Sulpiride A été cité par 4 Publications

Deepening insights into cholinergic agents for intraocular pressure reduction: systems genetics, molecular modeling, and in vivo perspectives [ Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351] PubMed: 39130374
Apomorphine is a potent inhibitor of ferroptosis independent of dopaminergic receptors [ Sci Rep, 2024, 14(1):4820] PubMed: 38413694
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
Pyridoxine induces glutathione synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation and confers neuroprotection. [ Nat Commun, 2020, 11(1):941] PubMed: 32071304

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.