Tabersonine hydrochloride

N° de catalogueS5101 Lot :S510102

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Données techniques

Formule

C21H24N2O2.HCl
Poids moléculaire 372.89 Numéro CAS 29479-00-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (201.13 mM)
Ethanol 75 mg/mL (201.13 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Tabersonine, un ingrédient extrait de la fève de Voacanga africana, est un puissant inhibiteur de l'agrégation et de la toxicité de l'Aβ(1−42).
Cibles
Aβ(1−42) aggregation
In vitro La Tabersonine perturbe l'agrégation de l'Aβ(1−42) et améliore la cytotoxicité induite par les agrégats d'Aβ. Elle se lie plus fortement aux oligomères d'Aβ(1−42) qu'aux monomères d'Aβ(1−42) avec des valeurs de Kd de 69 μM et 535 μM, respectivement.
In vivo La biocompatibilité et la petite taille, essentielles pour traverser la barrière hémato-encéphalique, font de la tabersonine un candidat médicament thérapeutique potentiel pour le traitement de la maladie d'Alzheimer (MA).

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    SH-SY5Y cell

  • Concentrations

    10 μM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    The cultured cells were transferred to a sterile 96-well plate with approximately 1×104 cells/well. Cells acclimatized overnight in the media in a humidified incubator under 5% CO2 at 37℃. Aβ(1−42)solutions and Aβ(1−42)−tabersonine mixtures were preincubated at 37℃ for different times, and the resultant solutions were mixed with the SH-SY5Y cells for 24 h. The viability of the SH-SY5Y cells exposed to each solution was determined with MTT assay. Cell viability was estimated by dividing the absorbance of wells containing samples by that of wells containing only cell culture media.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25874995/

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