Taurochenodeoxycholic acid

N° de catalogueS3865 Lot :S386503

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Données techniques

Formule

C26H45NO6S
Poids moléculaire 499.70 Numéro CAS 516-35-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (200.12 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'acide Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholate, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurine), un acide biliaire formé dans le foie de la plupart des espèces, est utilisé comme cholagogue et cholérétique.
In vitro Taurochenodeoxycholic acid (TUDCA) induces dissociation of CD34+ HSCs from stromal cells by decreasing adhesion molecule expression. It induces bone marrow stem cell mobilization and differentiation into endothelial progenitor cells (EPCs) and enhances EPC proliferation, invasion, and tube formation via Akt and ERK activation. TCDCA induces the apoptosis process through the activation of caspase cascade in macrophages, and this process may be involved in PKC/JNK signaling pathway.
In vivo TUDCA has neuroprotective effects in neuronal cultures and positive effects on ischemia reperfusion in animal models, reducing infarct area and inflammation via attenuation of endoplasmic reticulum (ER) stress. TUDCA is incorporated into target cells via organic anion transporter (OATP) 2, OATP8, and the Na+‐taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP). TUDCA inhibits neointimal hyperplasia by promoting apoptosis of smooth muscle cells via induction of MAP kinase phosphatase‐1 (MKP‐1) expression. In addition, TUDCA protects the hepatocytes and restores glucose homeostasis by reducing ER stress. TUDCA enhances neovascularization in vivo. TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg can extremely significantly decrease the pulmonary coefficient in the model mice. TCDCA in a dosage of 0.2g/kg significantly decreases the pulmonary coefficient in the model mice (P<0.05); TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg significantly reduce the pathological damages on their lungs; TCDCA can extremely significantly decrease the expression levels of TNF-α and TIMP-2 in pulmonary tissues in the pulmonary fibrosis mice (P>0.01), the expression level of MMP-9 extremely significantly increased (P>0.01), while it has no significant effects on MMP2. Thus, TCDCA has antagonistic actions on pulmonary fibrosis in mice.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    CD34+ HSCs

  • Concentrations

    50 and 100 μM

  • Temps d'incubation

    5 h

  • Méthode

    --
Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice

  • Posologies

    20 mg/kg

  • Administration

    oral adminitration

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25407160/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27268718/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23811455/

Selleck's Taurochenodeoxycholic acid A été cité par 4 Publications

Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nat Commun, 2021, 12(1):6479] PubMed: 34759281
Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nature Communications, 2021, 6479] PubMed: 34759281
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] PubMed: 31699146
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice [ Microbiome, 2019, 145] PubMed: 31699146

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