TCID

N° de catalogueS7140 Lot :S714001

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Données techniques

Formule

C9H2Cl4O2
Poids moléculaire 283.92 Numéro CAS 30675-13-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 23 mg/mL (81.0 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 5%Tween80 90%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.150mg/ml (4.05mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clarified DMSO stock solution to 50 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 900 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description TCID est un inhibiteur de DUB pour l'ubiquitin C-terminal hydrolase L3 avec un IC50 de 0,6 μM, 125 fois sélectif par rapport à L1.
Cibles
UCH-L3
0.6 μM
In vitro TCID est sélectif pour UCH-L3 par rapport à UCH-L1 de plus de 100 fois. Le NU6027 (10 μM) ne favorise pas l'accumulation de YFP-GLT-1 dans les vésicules intracellulaires des cellules MDCK transfectées, tandis que le LDN-57444 (10 μM) favorise l'accumulation de YFP-GLT-1. Le NU6027 (10 μM) ne produit pas de dégradation lysosomale à long terme du GLT-1, alors que le LDN-57444 (10 μM) a un tel effet. Ce composé (10 μM) diminue l'Ubiquitination de GlyT2 dans les neurones primaires du tronc cérébral et de la moelle épinière, ce qui est plus prononcé lorsque UCHL1 est inhibée et lorsque les cellules sont exposées à ces inhibiteurs pendant de plus longues périodes.
Caractéristiques Le TCID démontre une sélectivité de plus de 100 fois pour UCH-L3 par rapport à UCH-L1.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14522054/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22593014/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484054/

Sellecks TCID A été cité par 5 Publications

USP2 inhibition unleashes CD47-restrained phagocytosis and enhances anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4564] PubMed: 40379682
UCHL3 augments cuproptosis via PKM2 deubiquitination in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75] PubMed: 40451468
UCHL3 promotes hepatocellular carcinoma cell migration by de-ubiquitinating and stabilizing Vimentin [ Front Oncol, 2023, 13:1088475] PubMed: 36969045
A single-cell analysis of breast cancer cell lines to study tumour heterogeneity and drug response [ Nat Commun, 2022, 13(1):1700] PubMed: 35361799
Development of potent and selective inhibitors targeting the papain-like protease of SARS-CoV-2 [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0] PubMed: 33979649

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