Tenofovir Alafenamide

N° de catalogueS7856 Lot :S785601

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Données techniques

Formule

C21H29N6O5P
Poids moléculaire 476.47 Numéro CAS 379270-37-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (199.38 mM)
Ethanol 95 mg/mL (199.38 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Tenofovir Alafenamide est une prodrogue du ténofovir, qui est un inhibiteur de la Reverse Transcriptase, utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B.
Cibles
Reverse transcriptase
In vitro Le GS-7340 a une activité anti-VIH puissante avec une CI50 de 0,005 μM. Le GS 7340 a une demi-vie de 90 min dans le plasma humain et une demi-vie de 28,3 min dans un extrait de cellules MT-2 à 37°C. L'absorption hépatique du GS-7340 est facilitée par OATP1B1 et OATP1B3, respectivement. Le GS-7340 inhibe la Reverse Transcriptase du VHB après avoir été converti en la forme pharmacologiquement active, le TFV-DP.
In vivo Chez les chiens beagle mâles, le GS 7340 (10 mg/kg, p.o.) entraîne une distribution accrue vers le tissu lymphatique.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11562962/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15855512/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25870059/

Sellecks Tenofovir Alafenamide A été cité par 10 Publications

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