Données techniques
| Formule | C25H34N4O2S |
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| Poids moléculaire | 454.63 | Numéro CAS | 1011557-82-6 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 98 mg/mL (215.55 mM) | ||||||||||||
| Water | 98 mg/mL (215.55 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Tenovin-6 est un activateur à petite molécule de l'activité transcriptionnelle de p53 et inhibe la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH). Ce composé est également un inhibiteur de SirT1 et SirT2. | ||||||||||
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| Cibles |
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| In vitro | Le Tenovin-6 est un analogue plus hydrosoluble du Tenovin-1. Ce composé agit en inhibant les activités de déacétylation des protéines de SirT1 et SirT2. Il inhibe les activités de la protéine désacétylase de SIRT1, SIRT2 et SIRT3 humains purifiés in vitro avec des IC50 de 21 μM, 10 μM et 67 μM, respectivement. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Tenovin-6 A été cité par 5 Publications
| SIRT1 and HSP90α feed-forward circuit safeguards chromosome segregation integrity in diffuse large B cell lymphomas [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):667] | PubMed: 37816710 |
| p53 Deacetylation Alleviates Sepsis-Induced Acute Kidney Injury by Promoting Autophagy [ Front Immunol, 2021, 12:685523] | PubMed: 34335587 |
| SNRPB promotes cervical cancer progression through repressing p53 expression. [ Biomed Pharmacother, 2020, 125:109948] | PubMed: 32106364 |
| Arp2/3-branched actin regulates microtubule acetylation levels and affects mitochondrial distribution. [ J Cell Sci, 2019, 132(6)] | PubMed: 30782777 |
| Acetylation site specificities of lysine deacetylase inhibitors in human cells. [Scholz C, et al. Nat Biotechnol, 2015, 10.1038/nbt.3130] | PubMed: 25751058 |
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