Données techniques
| Formule | C19H18BrIN4O2 |
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| Poids moléculaire | 541.18 | Numéro CAS | 2304947-71-3 | ||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO (chauffé au bain-marie à 50 °C) | 60 mg/mL (110.86 mM) | ||||||||
| Water | ˂1 mg/mL | ||||||||||
| Ethanol | ˂1 mg/mL | ||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le TH5487 est un inhibiteur sélectif du site actif de l'8-oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1) avec une IC50 de 342 nM. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | Le TH5487 augmente la température de fusion de l'OGG1 dans les cellules humaines. Ce composé altère la réparation du 8-oxoG génomique induit par le KBrO3. Il empêche la liaison de l'OGG1 à son substrat génomique dans les cellules vivantes. |
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| In vivo | Pour évaluer si le TH5487 pouvait réguler à la baisse les médiateurs chimiotactiques (C-C et C-X-C) in vivo, nous avons exposé des poumons de souris au TNFα et avons profilé l'expression génique des médiateurs pro-inflammatoires. Ce composé est efficace in vivo, suggérant qu'il pourrait être utilisé pour le traitement des affections inflammatoires. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Sellecks TH5487 A été cité par 5 Publications
| TH5487 specifically targets NLRP3 in FCAS patients resistant to MCC950 [ bioRxiv, 2025, 2025.06.05.658156] | PubMed: 40661406 |
| 8-Oxoguanine DNA Glycosylase1 conceals oxidized guanine in nucleoprotein-associated RNA of respiratory syncytial virus [ PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012616] | PubMed: 39413143 |
| Inhibition of OGG1 ameliorates pulmonary fibrosis via preventing M2 macrophage polarization and activating PINK1-mediated mitophagy [ Mol Med, 2024, 30(1):72] | PubMed: 38822247 |
| RELA∙8-Oxoguanine DNA Glycosylase1 Is an Epigenetic Regulatory Complex Coordinating the Hexosamine Biosynthetic Pathway in RSV Infection [ Cells, 2022, 11(14)2210] | PubMed: 35883652 |
| 8-oxoguanine DNA glycosylase1 recognizes oxidatively-generated epitranscriptomic marks on nascent mRNAs to promote RSV replication [ Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-515369/v1] | PubMed: None |
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