Tocilizumab (anti-IL-6R)

N° de catalogueA2012        Batch: A201203

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Données techniques

Numéro CAS ‎375823-41-9
Formule PBS buffer, pH 7.2
Isotype Human IgG1
Source CHO cells
Stockage
(À partir de la date de réception)
Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté 98.4%
Concentration en protéines : 5 mg/ml
Niveau dendotoxines <1 EU/mg

Activité biologique

Description Tocilizumab (anti-IL-6R) est un anticorps monoclonal humanisé qui se lie au récepteur de l'interleukine-6, PM : 148 KD.
Cibles
IL-6R
In vitro

Après l'ajout de tocilizumab à différentes concentrations dans les cellules HMO6 et CHME5 stimulées par F3-CM ou avec IL6, les niveaux d'expression des marqueurs M2 anti-inflammatoires (CD206 et Arg1) sont diminués, ainsi que les niveaux de JAK2 et STAT3 phosphorylés.

In vivo

Le tocilizumab peut bloquer l'activation de JAK2/STAT3 et empêcher la métastase cérébrale (BM) des cellules A549-F3 in vivo.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :
  • Les cellules HMO6 et CHME5 avec un milieu de contrôle ou du F3-CM seul ou du F3-CM ont été traitées avec du Tocilizumab (2,5 μg/ml pendant 24 h) ou avec de l'IL6 (200 ng/ml pendant 24 h) seul ou de l'IL6 supplémenté en Tocilizumab. Une analyse par Western blot de p-JAK2, JAK2, p-STAT3 et STAT3 dans les cellules HMO6 et CHME5 a été réalisée.

Étude animale :
  • Modèles animaux : Souris nues de modèles de métastases cérébrales
    Dosages : 5 mg/kg
    Administration : i.p.
    Référence : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8864012/
     

Références
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8864012/

Sellecks Tocilizumab (anti-IL-6R) A été cité par 56 Publications

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40616843

Glycolytic reprogramming shapes the histone acetylation profile of activated CD4+ T cells in juvenile idiopathic arthritis [ Cell Rep, 2025, 44(2):115287]

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HSP27/IL-6 axis promotes OSCC chemoresistance, invasion and migration by orchestrating macrophages via a positive feedback loop [ Cell Biol Toxicol, 2025, 41(1):36]

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Cells in the Polyaneuploid Cancer Cell State Are Prometastatic [ Mol Cancer Res, 2025, 23(3):219-235]

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Targeting Fibroblast-Derived Interleukin 6: A Strategy to Overcome Epithelial-Mesenchymal Transition and Radioresistance in Head and Neck Cancer [ Cancers (Basel), 2025, 17(2)267]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39858048

IL-6-Caspase 3 Axis Plays an Important Role in Enteritis Caused by Legionella pneumophila Pulmonary Infection [ Microorganisms, 2025, 13(2)313]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40005679

Targeting RPE Senescence Via Suppressing IL-6/IL-6R Signaling for Treating Retinal Degenerative Diseases [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(12):44]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40970669

AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution [ Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08031-6]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39385030

Development of a chimeric cytokine receptor that captures IL-6 and enhances the antitumor response of CAR-T cells [ Cell Rep Med, 2024, S2666-3791(24)00195-2]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38670095

CALB2 drives pancreatic cancer metastasis through inflammatory reprogramming of the tumor microenvironment [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):277]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39358777

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