Trans-Zeatin

N° de catalogueS4884 Lot :S488401

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Données techniques

Formule

C10H13N5O
Poids moléculaire 219.24 Numéro CAS 1637-39-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (196.13 mM)
Ethanol 2 mg/mL (9.12 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La trans-zéatine ((E)-zéatine) fait partie de la famille des hormones de croissance végétales appelées cytokinines, qui régulent la division cellulaire, le développement et le traitement des nutriments. Ce composé inhibe l'expression de la MMP-1 induite par les UVB, l'activation de c-Jun et la phosphorylation des kinases ERK, JNK et p38 MAP (MAPK) de manière dose-dépendante.
Cibles
MMP-1 ERK JNK p38 MAPK
In vitro Le prétraitement à la trans-zéatine inhibe de manière significative l'expression de la MMP-1 induite par les UVB et l'activation de la c-Jun de manière dose-dépendante dans les fibroblastes cutanés humains en culture, ce qui pourrait être médié par l'inhibition des voies de signalisation ERK, JNK et p38 MAPKs..

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    human skin fibroblasts (HSFs)

  • Concentrations

    20, 40, 80, 150, 300, 600 μM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    HSFs are seeded in a 96-well plate. After various concentrations of trans-Zeatin or UVB treatment, cells are cultured in 100 μl 10% DMEM in each well for the indicated time. MTT solution (10 μl) at a concentration of 5 mg/ml is added to each well, and the cells are then incubated at 37˚C for 4 h. The medium is removed, and 200 μl of DMSO is added into each well to dissolve formazan crystals by pipetting up and down several times. The absorbance is measured spectrophotometrically on an ELISA plate reader at a wavelength of 570 nm.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19288033/

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