Trastuzumab (anti-HER2)

N° de catalogueA2007        Batch: A200708

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Données techniques

Numéro CAS 180288-69-1
Formule 1×PBS, pH6.0
Isotype Human IgG1
Source CHO cells
Stockage
(À partir de la date de réception)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté 99%
Concentration en protéines : 7.49 mg/ml
Niveau dendotoxines ＜1EU/mg

Activité biologique

Description Trastuzumab (anti-HER2 humain) est un anticorps monoclonal recombinant humanisé qui se lie au domaine extracellulaire de HER2, PM: 145,53 KD.
Cibles
HER2
In vitro

La perte de fonction de CSK ou PTEN confère une résistance à la fois au lapatinib et au trastuzumab dans les cellules de cancer gastrique (CG) amplifiées par le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
In vivo

Le trastuzumab exerce des effets antitumoraux dans les modèles PDX de l'AFPGC ERBB2-positifs, dans lesquels des différences statistiquement significatives sont présentes dans le volume tumoral entre le groupe traité avec l'AZD5438 combiné au trastuzumab et ceux traités avec l'AZD5438 ou le trastuzumab seul dans les modèles PDX co-amplifiés ERBB2 et CCNE1.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :

  • Des cellules OE19 transduites avec des sgRNA ciblant CSK ou des sgRNA ciblant PTEN ont été utilisées pour le test suivant. Des cellules OE19 transduites avec un sgRNA non ciblant comme contrôle. a Courbe de croissance des groupes de test avec 0,05 μM de lapatinib en combinaison avec la dose indiquée de trastuzumab pendant 6 jours.
Étude animale :

  • Modèles animaux:Souris nues BALB/c femelles de modèles de xénogreffes dérivés de patients atteints de carcinome gastrique produisant de l'alpha-fœtoprotéine ERBB2-positifs
    Dosages:10 mg/kg
    Administration:i.p.[2]

     
Références
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8366014/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8225795/

Validation du produit par le client

Verified customer review of Trastuzumab (anti-HER2)

Sellecks Trastuzumab (anti-HER2) A été cité par 39 Publications

CD70-targeted iPSC-derived CAR-NK cells display potent function against tumors and alloreactive T cells [ Cell Rep Med, 2025, 6(1):101889]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39793572
Engineering unnatural amino acids in peptide linkers enables cathepsin-selective antibody-drug conjugates for HER2-positive breast cancer [ J Control Release, 2025, 387:114269]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41015259
Characterization of ex vivo expanded natural killer cells for cancer immunotherapy [ Immunol Cell Biol, 2025, 10.1111/imcb.70038]

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Intracellular cartilage oligomeric matrix protein augments breast cancer resistance to chemotherapy [ Cell Death Dis, 2024, 15(7):480]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38965233
Identification of a novel potent CDK inhibitor degrading cyclinK with a superb activity to reverse trastuzumab-resistance in HER2-positive breast cancer in vivo [ Eur J Med Chem, 2024, 264:116014]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38061230
Additional statin treatment enhances the efficacy of HER2 blockade and improves prognosis in Rac1-high/HER2-positive breast cancer [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1870(8):167458]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39128642
Induction of SUSD2 by STAT3 Activation Is Associated with Tumor Recurrence in HER2-Positive Breast Cancer [ Cells, 2024, 14(1)19]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39791720
Trastuzumab Potentiates Antitumor Activity of Thiopyrano[2,3-d]Thiazole Derivative in AGS Gastric Cancer Cells [ Molecules, 2024, 29(21)5117]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39519758
Investigation of ITGB3 Heterogeneity to Overcome Trastuzumab Resistance in HER2-Positive Breast Cancer [ Biology (Basel), 2024, 14(1)9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39857240
Inorganic sulfides prevent osimertinib-induced mitochondrial dysfunction in human iPS cell-derived cardiomyocytes [ J Pharmacol Sci, 2024, 156(2):69-76]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39179336

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