Trifluoperazine

N° de catalogueS5856 Lot :S585601

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Données techniques

Formule

C₂₁H₂₄F₃N₃S

Poids moléculaire

407.50

Numéro CAS

117-89-5

Solubilité (25°C)*

In vitro

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Clear solution

5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

2.000mg/ml (4.91mM)

Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Activité biologique

Description	Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) est un médicament antipsychotique approuvé par la FDA pour la schizophrénie. C'est un inhibiteur de la calmoduline (CaM) et du Dopamine D2 receptor avec une valeur IC50 de 1,2 nM pour le récepteur D2.

Protocole (de référence)

Sellecks Trifluoperazine A été cité par 12 Publications

Potent and highly selective inhibition of selpercatinib towards UDP-glucuronosyltransferase 1A4 (UGT1A4) isoform [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 500:117393]	PubMed: 40354983
A bottom-up approach identifies the antipsychotic and antineoplastic trifluoperazine and the ribose derivative deoxytubercidin as novel microglial phagocytosis inhibitors [ Glia, 2024, ]	PubMed: 39495090
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by entrectinib: Implications for drug-drug interactions [ Chem Biol Interact, 2024, 395:111023]	PubMed: 38677539
Avapritinib Carries the Risk of Drug Interaction via Inhibition of UDP-Glucuronyltransferase (UGT) 1A1 [ Curr Drug Metab, 2024, 25(3):197-204]	PubMed: 38803186
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by ripretinib: Implications for drug-drug interactions [ Toxicol Appl Pharmacol, 2023, 466:116490]	PubMed: 36963523
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599]	PubMed: 37797618
In vitro effects of opicapone on activity of human UDP-glucuronosyltransferases isoforms [ Toxicol Lett, 2022, 367:3-8]	PubMed: 35810997
Comparison of the drug-drug interactions potential of ibrutinib and acalabrutinib via inhibition of UDP-glucuronosyltransferase [ Toxicol Appl Pharmacol, 2021, 424:115595]	PubMed: 34038714
In vitro inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 by osimertinib, and prediction of in vivo drug-drug interactions [ Toxicol Lett, 2021, 348:10-17]	PubMed: 34044055
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions [ Biomed Chromatogr, 2021, e5205]	PubMed: 34192355

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