Triolein

N° de catalogueS3590 Lot :S359001

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Données techniques

Formule

C57H104O6

Poids moléculaire 885.43 Numéro CAS 122-32-7
Solubilité (25°C)* In vitro
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Activité biologique

Description Triolein est un inhibiteur de la métalloprotéinase-1 (MMP-1) et réduit à la fois l'expression de l'IL-6 et la génération de ROS dans les kératinocytes irradiés.
Cibles
MMP-1 IL-6 ROS
In vitro

Triolein est un inhibiteur de la métalloprotéinase-1 (MMP-1) et réduit à la fois l'expression de l'IL-6 et la génération de ROS dans les kératinocytes irradiés, ce qui peut être proposé comme un agent actif contre les photodommages cutanés.

Densité 0.908 g/mL

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    The immortalized human bulge stem cell line Tel‐E6E7, Human dermal fibroblasts

  • Concentrations

    20 µM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    Tel‐E6E7 cells were seeded on day one at a density of 2000 cells per cm2 on 3T3‐swiss cells feeder layer in cFAD medium. On day five the medium was change to DMEM and F12 (1:1) mixture containing 2 mM glutamine, hydrocortisone (0.4 µg/ml), 2 mM penicillin/streptomycin, Epithelial Growth factor (5 ng/ml) and 10 % fetal bovine serum. On day six the cells were irradiated on PBS using a UVM‐57 UVP handheld UV lamp (302 nm Midrange) at sub‐lethal doses of 3.4 or 6.8 mJ/cm2. Immediately, PBS was replaced with medium containing triolein 20 µM. 24 hours later mRNA was extracted from cells using Trizol Reagent. Conditioned culture medium was collected and used to replace the medium of dermal fibroblasts cells plated the day before (75000 cells/cm2) in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum and 2 mM glutamine. After 48 hours dermal fibroblasts mRNA was extracted.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27932255/

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