Tylosin tartrate

N° de catalogueS3162 Lot :S316202

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Données techniques

Formule

C₄₆H₇₇NO₁₇.C₄H₆O₆

Poids moléculaire

1066.19

Numéro CAS

74610-55-2

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

300 mg/mL (281.37 mM)

Water

200 mg/mL (187.58 mM)

Ethanol

200 mg/mL (187.58 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Tylosin tartrate est un antibiotique macrolide approuvé pour le contrôle de la mycoplasmose chez la volaille.
In vitro	Le Tylosin tartrate (25 mg/L) inhibe significativement la production de méthane par rapport aux contrôles non modifiés, indiquant ainsi que ce composé à des concentrations couramment trouvées dans les lagunes de porcins peut avoir un impact négatif sur le métabolisme anaérobie. Sa disparition suit un schéma biphasique, où une perte initiale rapide est suivie d'une phase de retrait lent. Les temps de disparition à 90 % pour la tylosine, la relomycine (tylosin D) et la desmycosine (tylosin B) dans les boues incubées anaérobiquement sont de 30 à 130 heures, et l'aération des boues a réduit les temps de disparition à 90 % entre 12 et 26 heures. Ce produit chimique est stable pendant au moins un mois lorsqu'il est stocké dans de l'eau Milli-Q à pH 5,7 à 6,7 à 22 ℃.
In vivo	La tylosine augmente la prolifération des splénocytes et l'activité proliférative du milieu conditionné par les splénocytes (CM) au-dessus des niveaux de contrôle des cultures de splénocytes entiers chez les poulets. La tylosine augmente également l'activité antitumorale des splénocytes chez les poulets. Ce composé (50 mg/kg) administré oralement deux fois par jour pendant 10 jours, à partir de 14 jours après l'infection intranasale, réduit significativement l'incidence et la gravité des lésions pulmonaires pneumoniques macroscopiques chez les porcelets nouveau-nés. Après l'administration intraveineuse (i.v.) de ce produit chimique à 10 mg/kg chez les chameaux, les concentrations sériques de tylosine chez les chameaux privés d'eau sont significativement plus élevées, le taux d'élimination du médicament est plus lent, le volume de distribution est significativement plus petit, et la clairance corporelle totale est significativement plus lente que chez les chameaux normaux. D'autre part, les concentrations sériques de tylosine sont plus faibles chez les chameaux privés d'eau et le temps d'absorption moyen est significativement plus court chez les chameaux traités avec ce composé (20 mg/kg i.m.).

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15839550/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15765935/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9733118/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7134653/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8583543/

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