Données techniques
| Formule | C18H22N2O |
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| Poids moléculaire | 282.38 | Numéro CAS | 10537-47-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 56 mg/mL (198.31 mM) | ||||
| Ethanol | 56 mg/mL (198.31 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) a été initialement conçue comme un inhibiteur d'EGFR avec une IC50 de 460 μM, mais s'est avérée plus puissante sur le PDGFR avec une IC50 de 0,5 μM. | ||||
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| Cibles |
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| In vitro | SF 6847 inhibe la réplication du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) avec une IC50 de 40 nM. SF 6847 (50 nM) inverse partiellement la formation de plaques HSV-1 induite par l'orthovanadate de sodium. SF 6847 (< 400 nM) diminue la phosphorylation des phosphoprotéines virales de manière dose-dépendante, mais la réduction de la synthèse protéique induite par SF 6847 (< 800 nM) n'est pas dose-dépendante. SF 6847 prévient la phosphorylation tyrosine-dépendante de LRP induite par le PDGF dans les cavéoles de fibroblastes humains, suggérant que l'activation de LRP médiée par le PDGF-BB nécessite une phosphorylation tyrosine-dépendante et donc l'activation du PDGFR-β. SF 6847 (1 mM) bloque l'effet stimulant induit par la tension sur la synthèse d'ADN des cellules pulmonaires fœtales. SF 6847 (1 μM) provoque une inclusion accrue de l'exon 10 de MAPT. SF 6847 n'affecte ni la traduction ni la stabilité des deux ARNm. SF 6847 (1,6 μM) augmente l'inclusion de l'exon 10 de MAPT de 2 fois dans les cellules SHSY-5Y. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Tyrphostin 9 A été cité par 1 Publication
| Mutant CHCHD10 causes an extensive metabolic rewiring that precedes OXPHOS dysfunction in a murine model of mitochondrial cardiomyopathy [ Cell Rep, 2022, 38(10):110475] | PubMed: 35263592 |
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