Données techniques
| Formule | C20H18ClF6N3O2 |
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| Poids moléculaire | 481.82 | Numéro CAS | 1394011-91-6 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 6 mg/mL (12.45 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | UC2288 est un nouvel atténuateur de p21, perméable aux cellules et actif par voie orale, qui diminue l'expression de l'ARNm de p21 indépendamment de p53 et atténue les niveaux de protéine p21 avec un effet minimal sur la stabilité de la protéine p21. | ||
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| Cibles |
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Protocole (de référence)
Références
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Sellecks UC2288 A été cité par 2 Publications
| Cyclin-dependent kinase inhibitor 1A mediates mouse line- and fate-dependent cellular responses in Cx3cr1-Cre genetic tools [ Cell Rep, 2025, 44(9):116267] | PubMed: 40928945 |
| Paradoxical cancer cell proliferation after FGFR inhibition through decreased p21 signaling in FGFR1-amplified breast cancer cells [ Breast Cancer Res, 2024, 26(1):54] | PubMed: 38553760 |
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