Données techniques
| Formule | C30H37NO4 |
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| Poids moléculaire | 475.62 | Numéro CAS | 126784-99-4 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 83 mg/mL (174.5 mM) | ||||
| Ethanol | 14 mg/mL (29.43 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | L'acétate d'Ulipristal (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675) est un SPRM sélectif pour la contraception d'urgence après un rapport sexuel non protégé ou un échec contraceptif. | |
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| Cibles |
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| In vitro | L'Ulipristal Acetate (CDB 2914) a des effets à la fois agonistes partiels et antagonistes sur le Progesterone Receptor. Il se lie également au récepteur des glucocorticoïdes, mais n'a pas d'affinité pertinente pour les récepteurs Estrogen, Androgen et Mineralocorticoid. | |
| In vivo | Basé sur des essais cliniques, l'Ulipristal Acetate (CDB 2914) semble être une méthode de contraception d'urgence raisonnablement tolérable et efficace lorsqu'il est utilisé dans les 120 heures suivant un rapport sexuel. Il est au moins aussi efficace que le LNG lorsqu'il est utilisé dans les 72 premières heures après un rapport sexuel non protégé. Cependant, ce composé pourrait être plus efficace que le LNG lorsqu'il est utilisé entre 72 et 120 heures après un rapport sexuel non protégé, élargissant ainsi la fenêtre d'opportunité pour la contraception d'urgence. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Ulipristal Acetate (CDB 2914) A été cité par 3 Publications
| Anti-progestin therapy targets hallmarks of breast cancer risk [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09684-7] | PubMed: 41193807 |
| PLIN2 Functions As a Novel Link Between Progesterone Signaling and Metabolism in Uterine Leiomyoma Cells [ J Clin Endocrinol Metab, 2019, 104(12):6256-6264] | PubMed: 31504629 |
| Progesterone-mediated angiogenic activity of endothelial progenitor cell and angiogenesis in traumatic brain injury rats were antagonized by progesterone receptor antagonist. [ Cell Prolif, 2017, 50(5)] | PubMed: 28752929 |
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