Valganciclovir HCl

N° de catalogueS4050 Lot :S405002

Imprimer

Données techniques

Formule

C14H22N6O5.HCl

Poids moléculaire 390.82 Numéro CAS 175865-59-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (199.58 mM)
Water 78 mg/mL (199.58 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

3.900mg/ml (9.98mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

0.650mg/ml (1.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Valganciclovir HCl est une prodrogue du ganciclovir dotée d'une activité antivirale utilisée pour traiter les infections à cytomégalovirus.
In vitro Le chlorhydrate de Valganciclovir est un sel chlorhydrate de l'ester L-valyl du ganciclovir qui existe sous forme d'un mélange de deux diastéréoisomères. Après administration, ces diastéréoisomères sont rapidement convertis en ganciclovir par les estérases hépatiques et intestinales. Dans les cellules infectées par le cytomégalovirus (CMV), le ganciclovir est initialement phosphorylé en monophosphate par la protéine kinase virale, puis il est ensuite phosphorylé par les kinases cellulaires pour produire la forme triphosphate. Cette forme triphosphate est lentement métabolisée intracellulairement. La phosphorylation est dépendante de la kinase virale et se produit préférentiellement dans les cellules infectées par le virus. L'activité virustatique du ganciclovir est due à l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral par le ganciclovir triphosphate. Le ganciclovir triphosphate est incorporé dans le brin d'ADN, remplaçant de nombreuses bases adénosines. Cela entraîne la prévention de la synthèse de l'ADN, car les ponts phosphodiester ne peuvent plus être construits, déstabilisant le brin. Le ganciclovir inhibe les ADN polymérases virales plus efficacement que les polymérases cellulaires, et l'élongation de la chaîne reprend lorsque le ganciclovir est retiré.
In vivo Après administration orale, les estérases intestinales et hépatiques hydrolysent les deux diastéréoisomères en ganciclovir, qui inhibe la réplication du cytomégalovirus humain. Le Valganciclovir est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et la biodisponibilité absolue des comprimés de Valganciclovir (après administration avec de la nourriture) est d'environ 60 %.

Protocole (de référence)

Références

  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 10824137
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 15819597

Sellecks Valganciclovir HCl A été cité par 3 Publications

Suicide gene therapy targeting ewing sarcoma via an ewing-specific GGAA promoter [ Sci Rep, 2025, 15(1):29020] PubMed: 40781473
Maraviroc inhibits SARS-CoV-2 multiplication and s-protein mediated cell fusion in cell culture [ bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389] PubMed: 32817953
Human cytomegalovirus infection contributes to glioma disease progression via upregulating endocan expression. [ Transl Res, 2016, 177:113-126] PubMed: 27474433

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.