Valpromide

N° de catalogueS4991 Lot :S499101

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Données techniques

Formule

C₈H₁₇NO

Poids moléculaire

143.23

Numéro CAS

2430-27-5

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

28 mg/mL (195.48 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Valpromide (Depamide, Dipropylacétamide, 2-propylpentanamide) est un médicament antiépileptique, dérivé de l'acide Valproic (VPA), utilisé comme stabilisateur d'humeur dans les troubles bipolaires. Ce composé inhibe l'expression génique virale et cellulaire. C'est un inhibiteur de l'human epoxide hydrolase.

Protocole (de référence)

Sellecks Valpromide A été cité par 6 Publications

Valproic Acid Inhibits RhoA-Mediated Vascular Smooth Muscle Cell Contraction [ J Korean Med Sci, 2025, 40(33):e199]	PubMed: 40856063
Valproic acid decreases vascular smooth muscle cell proliferation via protein phosphatase 2A-mediated p70 S6 kinase inhibition [ Biochem Biophys Res Commun, 2022, 606:94-99]	PubMed: 35339758
Histone deacetylase inhibitors differentially regulate c-Myc expression in retinoblastoma cells. [ Oncol Lett, 2020, 19(1):460-468]	PubMed: 31897159
Inhibition of HDAC4 Attenuated JNK/c-Jun-Dependent Neuronal Apoptosis and Early Brain Injury Following Subarachnoid Hemorrhage by Transcriptionally Suppressing MKK7. [ Front Cell Neurosci, 2019, 13:468]	PubMed: 31708743
Establishment and Identification of a CiPSC Lineage Reprogrammed from FSP-tdTomato Mouse Embryonic Fibroblasts (MEFs). [ Stem Cells Int, 2018, 2018:5965727]	PubMed: 30675169
CCR7 preservation via histone deacetylase inhibition promotes epithelial-mesenchymal transition of hepatocellular carcinoma cells [ Exp Cell Res, 2018, 371(1):231-237]	PubMed: 30107147

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