Données techniques
| Formule | C8H10O3 |
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| Poids moléculaire | 154.16 | Numéro CAS | 498-00-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 30 mg/mL (194.6 mM) | ||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le Vanillyl alcohol (4-Hydroxy-3-méthoxybenzyl alcohol, Vanillin alcohol, Vanillic alcohol, 3-Méthoxy-4-hydroxybenzyl alcohol), dérivé de la vanilline, est utilisé pour aromatiser les aliments. |
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| In vitro | Le Vanillyl alcohol (VA) atténue l'élévation des niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), diminue le rapport Bax/Bcl-2 et la protéolyse de la poly(ADP-ribose) polymérase. Il protège les cellules dopaminergiques MN9D contre l'apoptose induite par le MPP+ en soulageant le stress oxydatif et en modulant le processus apoptotique. La VA a un effet suppresseur sur la peroxydation lipidique induite par le chlorure ferrique dans les cerveaux de rats in vitro. |
| In vivo | Le Vanillyl alcohol possède des activités anti-angiogéniques, anti-inflammatoires et anti-nociceptives. Le Vanillyl alcohol a des effets anticonvulsifs et suppresseurs sur les crises et la peroxydation lipidique induites par le chlorure ferrique chez les rats. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire :[2] |
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| Étude animale :[1] |
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Références
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