Verapamil HCl

N° de catalogueS4202 Lot :S420204

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Données techniques

Formule

C27H38N2O4.HCl
Poids moléculaire 491.06 Numéro CAS 152-11-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 98 mg/mL (199.56 mM)
Water 98 mg/mL (199.56 mM)
Ethanol 98 mg/mL (199.56 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Verapamil HCl est un inhibiteur des canaux calciques de type L, qui est un agent anti-arythmique de classe IV. Le Vérapamil inhibe à la fois la glycoprotéine de perméabilité (P-gp) et le CYP3A4.
Cibles
Calcium channel
In vitro

L'activité enzymatique hydrolase du CES2 recombinant est substantiellement inhibée par le diltiazem et le vérapamil (Ki = 0,25 ± 0,02 et 3,84 ± 0,99 μM, respectivement).
In vivo

Le vérapamil confère un effet anti-arythmique via l'inhibition de l'influx calcique, l'inhibition de la consommation d'oxygène et s'accompagne de la préservation de la protéine Cx43 dans le cœur de rat.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23648675/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29523051/

Validation du produit par le client

The proportion of SP cells in HepG2 and HCCLM3 cell lines were 0.16% and 32.2%, which reduced to 0% and 0.28% in the presence of verapamil.

Données de [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:1298 ]

f, Cells were pretreated with or without 5 μM verapamil and then treated with the indicated concentrations of 17-DMAG for 6 h. The proteins involved in ALK-related signaling were detected by western blot analysis.

Données de [ , , BMC Cancer, 2015, 15:553. ]

J45.01 cells were suspended in a growth medium containing 0.1 μM 5-CFDA and kept on ice for 20 min to allow its uptake. The effects of verapamil (MDR1 inhibitor) and MK571 (MRP1 inhibitor) on the efflux of 5-CF at 37°C was determined by flow cytometry (B).

Données de [ , , Exp Hematol, 2017, 2.436 ]

Sellecks Verapamil HCl A été cité par 28 Publications

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Pericytes promote metastasis by regulating tumor local vascular tone and hemodynamics [ Nat Commun, 2025, 16(1):7115] PubMed: 40753165
Super-resolution imaging informed scRNA sequencing analysis reveals the critical role of GDF15 in rejuvenating aged hematopoietic stem cells [ Blood Sci, 2025, 7(2):e00236] PubMed: 40416726
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
A new TROP2-targeting antibody-drug conjugate shows potent antitumor efficacy in breast and lung cancers [ NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):94] PubMed: 38654141
Coumarins with Different Substituents from Leonurus japonicus Have Opposite Effects on Uterine Smooth Muscle [ Int J Mol Sci, 2024, 25(18)10162] PubMed: 39337649
Verapamil Attenuates the Severity of Tendinopathy by Mitigating Mitochondrial Dysfunction through the Activation of the Nrf2/HO-1 Pathway [ Biomedicines, 2024, 12(4)904] PubMed: 38672259
Establishment and Molecular Characterization of an In Vitro Model for PARPi-Resistant Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 15(15)3774] PubMed: 37568590
Inhibition of NPC1L1 disrupts adaptive responses of drug-tolerant persister cells to chemotherapy [ EMBO Mol Med, 2022, 14(2):e14903] PubMed: 35023619
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588

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