Vinblastine sulfate

N° de catalogueS4505 Lot :S450501

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Données techniques

Formule

C46H58N4O9.H2SO4
Poids moléculaire 909.05 Numéro CAS 143-67-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (110.0 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Vinblastine sulfate inhibe la formation de microtubules et supprime l'activité de la nAChR avec un IC50 de 8,9 μM dans un essai acellulaire, utilisé pour traiter certains types de cancer. Ce composé induit l'Autophagy et l'apoptosis.
Cibles
nAChR
(Adrenal Chromaffin Cells)
8.9 μM
In vitro Les demi-vies terminales moyennes de Vinblastine sulfate sont de 14,3 h. Incubé dans des hépatocytes de rat fraîchement isolés, ce composé pénètre rapidement et intensément dans les cellules, probablement par un mécanisme de diffusion passive suivi d'une forte liaison cellulaire. Il inhibe la réponse angiogénique induite par l'adrénomedulline et est également positif pour le glissement mitotique, provoquant des micronucléus dans les cellules mononucléées avec un blocage de la cytokise. Ce produit chimique entraîne une augmentation significative des cellules mononucléées micronucléées à des concentrations qui produisent environ 50 % de mort cellulaire et de cytostase ou moins, calculées en utilisant RPD, RICC et RCC.
In vivo Vinblastine est un médicament anticancéreux largement utilisé avec des effets secondaires indésirables . Une combinaison de ce composé et de RAP à des doses très faibles contre le CHC humain obtient un effet antiangiogénique satisfaisant in vivo. La dose cliniquement pertinente de ce produit chimique inhibe la palmitoylation de la tubuline in vivo dans les cellules CEM (effet sur la dépalmitoylation de la tubuline).

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    Chinese hamster ovary (CHO) cells

  • Concentrations

    1% (v/v) (dissolved in DMSO)

  • Temps dincubation

    3h

  • Méthode

    Six-well treatment plates are set up that contained 5 × 104 cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with this compound for 3 h followed by 21 h growth.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8516349/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19666138/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2088769/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14508526/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202812/

Sellecks Vinblastine sulfate A été cité par 46 Publications

Induction of cell death by the CXCR2 antagonist SB225002 in colorectal cancer and stromal cells [ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203] PubMed: 40412356
Cucurbitacin B Exhibits Antitumor Effects on Chordoma Cells via Disruption of Brachyury [ Int J Mol Sci, 2025, 26(8)3864] PubMed: 40332566
Aurora B maintains spherical shape of mitotic cells via simultaneously stabilizing myosin II and vimentin [ J Mol Cell Biol, 2025, mjaf023] PubMed: 40795355
Eribulin Induction of Immunogenic Cell Death (ICD): Comparison With Other Cytotoxic Agents and Temporal Relationship of ICD Biomarkers [ Anticancer Res, 2025, 45(1):39-53] PubMed: 39740820
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
A BPTF Inhibitor That Interferes with the Multidrug Resistance Pump to Sensitize Murine Triple-Negative Breast Cancer Cells to Chemotherapy [ Int J Mol Sci, 2024, 25(21)11346] PubMed: 39518898
3-nitropyridine analogues as novel microtubule-targeting agents [ PLoS One, 2024, 19(11):e0307153] PubMed: 39509402
A semiconductor 96-microplate platform for electrical-imaging based high-throughput phenotypic screening [ Nat Commun, 2023, 14(1):7576] PubMed: 37990016
Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response [ J Immunother Cancer, 2023, 11(8)e007253] PubMed: 37652576
Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response [ J Immunother Cancer, 2023, 10.1136/jitc-2023-007253] PubMed: 37652576

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