Vitexin

N° de catalogueS9192 Lot :S919201

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Données techniques

Formule

C21H20O10

Poids moléculaire 432.38 Numéro CAS 3681-93-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 47 mg/mL (108.7 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Vitexin (apigénine-8-C-glucoside), un glycoside de flavone d'apigénine d'origine naturelle, agit comme un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et de l'alpha-glucosidase et montre une activité antinéoplasique.
Cibles
HIF-1α SIRT6 SIRT6
In vitro Vitexin favorise la viabilité cellulaire, inhibe l'apoptose et diminue les cytokines inflammatoires. Ces effets protecteurs sont liés à la régulation du stress du RE par la vitexine dans les chondrocytes.
In vivo Vitexin améliore la dysfonction sexuelle et les altérations de la fertilité chez les souris mâles diabétiques, possiblement en modulant l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]

  • Lignées cellulaires

    Chondrocytes

  • Concentrations

    0-100 μM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    Chondrocytes (2 × 105 cells) were planted in a 96-well plate and treated with various doses of vitexin, with or without IL-1β (10 ng/mL), for 1 day according to the requirements of the experiment. All of the chondrocytes were incubated for 2 h with cholecystokinin octapeptide (CCK-8) (10 µL) and the absorbance of the reaction at 450 nm was then quantified using a micro-plate reader.

Étude animale :

[1]

  • Modèles animaux

    adult male mice (25–30 g)

  • Posologies

    10, 20 and 40 mg/kg

  • Administration

    oral

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30365938/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30321247/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21854049/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202857/

Sellecks Vitexin A été cité par 4 Publications

Vitexin protects melanocytes from oxidative stress via activating MAPK-Nrf2/ARE pathway [ Immunopharmacol Immunotoxicol, 2020, 42(6):594-603] PubMed: 33045867
Vitexin protects dopaminergic neurons in MPTP-induced Parkinson's disease through PI3K/Akt signaling pathway [ Drug Des Devel Ther, 2018, 12:565-573] PubMed: 29588573
Vitexin induces G2/M‑phase arrest and apoptosis via Akt/mTOR signaling pathway in human glioblastoma cells. [ Mol Med Rep, 2018, 17(3):4599-4604] PubMed: 29328424
Vitexin suppresses autophagy to induce apoptosis in hepatocellular carcinoma via activation of the JNK signaling pathway. [ Oncotarget, 2016, 7(51):84520-84532] PubMed: 27588401

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