VL285

N° de catalogueS0095 Lot :S009501

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Données techniques

Formule

C29H32N4O4S

Poids moléculaire 532.65 Numéro CAS 1448188-57-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (187.74 mM)
Ethanol 50 mg/mL (93.87 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description VL285 est un puissant ligand VHL qui dégrade les protéines de fusion HaloTag7. Un traitement concomitant avec un excès de ce composé, le ligand VHL de base dont est dérivé HaloPROTAC3, est capable de réduire significativement l'activité médiée par HaloPROTAC3 à une dégradation de 50 %.
Cibles
VHL

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26070106/

Sellecks VL285 A été cité par 3 Publications

A double-negative prostate cancer subtype is vulnerable to SWI/SNF-targeting degrader molecules [ bioRxiv, 2025, 2024.03.24.586276] PubMed: 40949972
Inducing Receptor Degradation as a Novel Approach to Target CC Chemokine Receptor 2 (CCR2) [ Int J Mol Sci, 2024, 25(16)8984] PubMed: 39201670
Inhibition of VHL by VH298 Accelerates Pexophagy by Activation of HIF-1α in HeLa Cells [ Molecules, 2024, 29(2)482] PubMed: 38257395

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