WM-3835

N° de catalogueS9805 Lot :S980501

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Données techniques

Formule

C₂₀H₁₇FN₂O₄S

Poids moléculaire

400.42

Numéro CAS

2229025-70-9

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

80 mg/mL (199.79 mM)

Ethanol

80 mg/mL (199.79 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10% DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	9.000mg/ml (22.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Le WM-3835 est un nouvel inhibiteur de petite molécule hautement spécifique de la lysine acétyltransférase 7 (KAT7, MYST2, HBO1), capable de supprimer puissamment la prolifération et la migration des cellules OS et d'activer l'apoptose.

Cibles

KAT7

In vitro

Le WM-3835 active l'apoptose tout en inhibant la prolifération, la migration et l'invasion des cellules OS. L'activité de ce composé est annulée dans les cellules OS HBO1-KO. De plus, l'inhibiteur de HBO1 est non cytotoxique dans les ostéoblastes humains à faible teneur en HBO1, ce qui indique que l'efficacité anti-cellules OS de cette substance chimique est principalement due à l'inhibition de HBO1.

In vivo

In vivo, l'injection intrapéritonéale d'une dose unique de WM-3835 inhibe puissamment la croissance des xénogreffes d'OS chez les souris SCID.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires Primary human OS cells (pOS-1 cells, pOS-2 cells) Concentrations 1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM Temps dincubation 24 h, 48 h, 72 h, 96 h Méthode The pOS-1 cells are treated with WM-3835 or vehicle control (“Veh”, 0.5% DMSO), cells with treatments are seeded into 96-well plates at 3×10³ cells per well. After 96 h incubation, in each well 10 μL CCK-8 reagent is added for 3 h. Later, CCK-8's OD value is recorded at 450 nm. Cell death is tested by Trypan blue staining using an automatic cell counter.
Étude animale :^{^[1]}	Modèles animaux SCID mice Posologies 10 mg/kg Administration IP

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
Primary human OS cells (pOS-1 cells, pOS-2 cells)
Concentrations
1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM
Temps dincubation
24 h, 48 h, 72 h, 96 h
Méthode
The pOS-1 cells are treated with WM-3835 or vehicle control (“Veh”, 0.5% DMSO), cells with treatments are seeded into 96-well plates at 3×10³ cells per well. After 96 h incubation, in each well 10 μL CCK-8 reagent is added for 3 h. Later, CCK-8's OD value is recorded at 450 nm. Cell death is tested by Trypan blue staining using an automatic cell counter.

Étude animale :^{^[1]}

Modèles animaux
SCID mice
Posologies
10 mg/kg
Administration
IP

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754016/

Sellecks WM-3835 A été cité par 2 Publications

Loss of NgBR causes neuronal damage through decreasing KAT7-mediated RFX1 acetylation and FGF1 expression [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):140]	PubMed: 40192836
HBO1 determines epithelial-mesenchymal transition and promotes immunotherapy resistance in ovarian cancer cells [ Cell Oncol (Dordr), 2025, 48(4):943-959]	PubMed: 40227530

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