Y-27632

N° de catalogueS6390 Lot :S639002

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Données techniques

Formule

C14H21N3O

Poids moléculaire 247.34 Numéro CAS 146986-50-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (198.1 mM)
Ethanol 49 mg/mL (198.1 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

2.500mg/ml (10.11mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK1 et ROCK2 avec un Ki de 140 nM et 300 nM dans un essai sans cellules, et présente une sélectivité >200 fois supérieure à celle d'autres kinases, y compris la PKC, la protéine kinase dépendante de l'AMPc, la MLCK et la PAK.
Cibles
ROCK1
(Cell-free assay)
ROCK2
(Cell-free assay)
140 nM(Ki) 300 nM(Ki)
In vitro

Y-27632 prépare les cellules souches pluripotentes induites humaines (hIPSCs) à se différencier sélectivement vers la lignée mésendodermique via une modulation de type transition épithélio-mésenchymateuse.

In vivo

Y27632, un inhibiteur spécifique de ROCK, supprime ROCK ainsi que les voies altérées et conduit à une amélioration significative de la régénération nerveuse cornéenne.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]

  • Lignées cellulaires

    Human iPSC line nciPS02, RC01001-B, Female; Pluripotent stem cells

  • Concentrations

    20 µM

  • Temps dincubation

    --

  • Méthode

    The hiPSC line is cultured on six-well plates coated with 1% Matrigel. Pluripotent stem cells are maintained in mTeSR1 (Stem Cell) medium supplemented with 100 µg/mL Normocin coated with 1% Matrigel. For differentiation, hiPSC colonies are detached from the culture dish using Accutase Cell Dissociation Reagent. Then, cells are collected as a single-cell suspension in Essential 8 Flex medium containing 20 µm Y27632. Cells are distributed at a density of 3500 cells in 100 µL of medium per well into 96-well U-bottom plates. After 24 h of incubation at 37 ℃, fresh E8 medium without Y27632 is added to a total volume of 200 µL per well, and the plates are incubated at 37℃ continuously. Next, cell aggregates are cultured in E6-based differentiation medium containing 2% Matrigel, 10 µm SB431542, 4 ng mL 1 basic FGF, and 2.5 ng mL 1 BMP4. On day 3 of differentiation, 200 ng mL 1 LDN-193189 and 50 g mL 1 FGF are added to induce cranial neural crest cell formation. On day 12, all cell aggregates are transferred to 24-well low-attachment plates in 500 µL of organoid maturation mediumcontaining 1% Matrigel to induce self-assembly of the epidermis. Half of the medium is replaced after 16 d after differentiation. On day 17, the organoids are collected for the subsequent experiments.

Étude animale :

[3]

  • Modèles animaux

    C57BL/6J mice

  • Posologies

    5 nM

  • Administration

    eye drops

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9353125/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35315234/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34419637/

Sellecks Y-27632 A été cité par 551 Publications

Pancreatic cancer-restricted cryptic antigens are targets for T cell recognition [ Science, 2025, 388(6747):eadk3487] PubMed: 40339010
Derivation of embryonic stem cells across avian species [ Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02833-3] PubMed: 41028831
Olmesartan Restores LMNA Function in Haploinsufficient Cardiomyocytes [ Circulation, 2025, 151(20):1436-1448] PubMed: 40166828
Double vulnerability of active-NRF2 lung squamous cell carcinoma to NRF2 and TRIM24 [ Mol Cancer, 2025, 24(1):197] PubMed: 40676628
The integrated stress response fine-tunes stem cell fate decisions upon serine deprivation and tissue injury [ Cell Metab, 2025, 37(8):1715-1731.e11] PubMed: 40513561
Mechano-osmotic signals control chromatin state and fate transitions in pluripotent stem cells [ Nat Cell Biol, 2025, 27(10):1757-1770] PubMed: 41023488
A novel organoid model retaining the glioma microenvironment for personalized drug screening and therapeutic evaluation [ Bioact Mater, 2025, 53:205-217] PubMed: 40697395
Interplay of ECM organization, ROCK signaling, and cell polarity drives mesothelium formation and lung growth [ Nat Commun, 2025, 16(1):9610] PubMed: 41168230
Highly efficient construction of monkey blastoid capsules from aged somatic cells [ Nat Commun, 2025, 16(1):1130] PubMed: 39875393
Frictiotaxis underlies focal adhesion-independent durotaxis [ Nat Commun, 2025, 16(1):3811] PubMed: 40268931

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