Z-IETD-FMK

N° de catalogueS7314 Lot :S731401

Imprimer

Données techniques

Formule

C30H43FN4O11
Poids moléculaire 654.68 Numéro CAS 210344-98-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 91 mg/mL (138.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) est un inhibiteur spécifique de la Caspase-8. Z-IETD-FMK est également un inhibiteur de la granzyme B.
Cibles
Caspase-8
In vitro

Le Z-IETD-FMK, qui inhibe le clivage de la caspase-8 et inhibe partiellement le clivage de la caspase-3 et de la PARP, empêche l'exécution de l'Apoptosis dans les cellules rétiniennes exposées à différents stimuli apoptotiques.

Ce composé (50 μM) réduit la mort des cardiomyocytes induite par le céramide et inhibe significativement l'activation de la caspase 3.

L'inhibition de la caspase-8 par cette substance chimique affecte la génération de cellules T activées/mémoire et la production de cytokines par les cellules T, et diminue les réponses NF-kappaB à l'engagement TCR:CD3 dans les cultures de cellules T.

In vivo

In vivo, l'inhibition de la caspase-8 par le Z-IETD-FMK réduit les cellules T CD4 et CD8 mémoire/activées, et augmente la susceptibilité à l'infection par T. cruzi.

Ce composé favorise la survie neuronale et la régénération des cellules ganglionnaires rétiniennes lésées après des lésions du SNC.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    Rat neonatal cardiomyocytes

  • Concentrations

    50 µM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    Drugs were added to the cell culture medium simultaneously with ceramide, and surviving cells were counted 24 hours later.
Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    T. cruzi-infected mice

  • Posologies

    0.4 mg/3 days

  • Administration

    --

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10509663/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10997751/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15879131/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21775595/

Validation du produit par le client

The caspase-8 inhibitors do not rescue NB4 cells from TPEN-triggered apoptosis. NB4 cells were pre-treated with 50 μM Z-ITED-FMK or 100 μM Ac-IETD-CHO for 1 h, and then treated with 5 μM TPEN for 24 h. (A) Cell morphology was observed and recorded using an optical microscope. The scale bar represents 20 μm. A partiallty enlarged view was shown in the lower left corner of every picture. (B) Apoptosis rate was measured with Annexin V/PI dual staining by flow cytometry.

Données de [ , , Cell Physiol Biochem, 2017, 42(5):1822-1836 ]

The inhibition of caspase‑8 had no effect on the cell detachment and cell death induced by reduced-gliotoxin. The cells were treated with 5 μM reduced-gliotoxin for 24 h, in the absence and presence of the caspase‑8 inhibitor, Z-IETD-FMK, at various concentrations. Western blot analyses were performed for the indicated protein. GAPDH was used as a loading control. re-G, reduced-gliotoxin; CTNNB, β-catenin

Données de [ , , Int J Oncol, 2018, 52(3):1023-1032 ]

sh-A20 cells were incubated with 100 ng/mL of IFN-γ for 24 h after 1 h pretreatment with z-DEVD-fmk, z-LEHD-fmk and z-IETD-fmk, respectively. Cell viability (left) was determined by MTT assay and apoptosis (right) was determined by flow cytometry. The data are represented as the mean ± SD of three independent experiments. The significance was determined by the Student’s t-test (**P<0.01).

Données de [ , , Drug Des Devel Ther, 2017, 11:2841-2850 ]

Cells were pretreated with Z-ITED-FMK (caspase-8 inhibitor, 20 μM) for 30 min before FTS(farnesylthiosalicylic acid)/DHA(Dihydroartemisinin)/ARS(artesunate) treatment or the combination treatment of DHA/ARS and FTS for 48 h and then analyzed by CCK-8 assay. *P < 0.05, **P < 0.01, and ***P < 0.001.

Données de [ , , PLoS One, 2017, 12(2):e0171840 ]

Sellecks Z-IETD-FMK A été cité par 83 Publications

GZMK-expressing CD8+ T cells promote recurrent airway inflammatory diseases [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08395-9] PubMed: 39814882
The intrinsic expression of NLRP3 in Th17 cells promotes their protumor activity and conversion into Tregs [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(5):541-556] PubMed: 40195474
Homologous recombination promotes non-immunogenic mitotic cell death upon DNA damage [ Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72] PubMed: 39805921
TGFβ-activated kinase-1 knockdown in hematopoietic stem-progenitor cells causes PANoptosis and myelodysplastic syndrome-like disease in mice [ Haematologica, 2025, 10.3324/haematol.2025.287951] PubMed: 41163575
PI3K/AKT signaling mediates stress-inducible amyloid formation through c-Myc [ Cell Rep, 2025, 44(5):115617] PubMed: 40272983
Eimeria tenella AMA1 regulates host cell apoptosis through the mitochondrial pathway and the death receptor pathway [ Microbiol Spectr, 2025, e0041625.] PubMed: 40853121
DBeQ derivative targets vacuolar protein sorting 4 functions in cancer cells and suppresses tumor growth in mice [ J Pharmacol Exp Ther, 2025, 392(4):103524] PubMed: 40147096
Sodium silicate complex reduces subdermal hemorrhage and prolongs survival after envenomation by Trimeresurus stejnegeri stejnegeri [ Toxicon, 2025, 265:108495] PubMed: 40669755
EFHD2 suppresses intestinal inflammation by blocking intestinal epithelial cell TNFR1 internalization and cell death [ Nat Commun, 2024, 15(1):1282] PubMed: 38346956
PARP inhibitors enhance antitumor immune responses by triggering pyroptosis via TNF-caspase 8-GSDMD/E axis in ovarian cancer [ J Immunother Cancer, 2024, 12(10)e009032] PubMed: 39366751

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.