Z-LEHD-FMK TFA

N° de catalogueS7313 Lot :S731305

Imprimer

Données techniques

Formule

C34H44F4N6O12
Poids moléculaire 804.74 Numéro CAS 524746-03-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (124.26 mM)
Ethanol 100 mg/mL (124.26 mM)
Water 50 mg/mL (62.13 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) est un inhibiteur perméable aux cellules, compétitif et irréversible de l'enzyme caspase-9, qui contribue à la survie cellulaire.
Cibles
Caspase-9
In vitro

Z-LEHD-FMK est un inhibiteur perméable aux cellules, compétitif et irréversible de l'enzyme caspase-9, qui contribue à la survie cellulaire.
In vivo

Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) est un inhibiteur perméable aux cellules, compétitif et irréversible de l'enzyme caspase-9.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HCT116 and SW480 cells

  • Concentrations

    20 μM

  • Temps dincubation

    2 h

  • Méthode

    HCT116 and SW480 cells (as indicated) were pretreated with the inhibitors Z-IETD-FMK (caspase 8 inhibitor), Z-LEHD-FMK (caspase 9 inhibitor), Z-VDAVD-FMK (caspase 2 inhibitor), and Z-AEVD-FMK (caspase 10 inhibitor; 20 μm each) for 2 h, after which TRAIL (50 ng/ml) was added. After 4 h (or 16 h for caspase 3 activation) of TRAIL exposure, extracts were collected and analyzed by Western blotting for the expression of the different proteins.
Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    Male Wistar albino rats

  • Posologies

    0.8 μM/kg

  • Administration

    i.v.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11103780/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26850530/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15796358/

Sellecks Z-LEHD-FMK TFA A été cité par 32 Publications

Nonapoptotic caspase-3 guides C1q-dependent synaptic phagocytosis by microglia [ Nat Commun, 2025, 16(1):918] PubMed: 39843445
Caspase-9 activates β-catenin signaling to promote pulmonary fibrosis [ J Transl Med, 2025, 23(1):986] PubMed: 40898190
Hnf4α integrates AIF and caspase 3/9 signaling to restrict single and coinfecting pathogens in teleosts [ PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013491] PubMed: 40920830
Interferon alpha promotes caspase-8 dependent ultraviolet light-mediated keratinocyte apoptosis via interferon regulatory factor 1 [ Front Immunol, 2024, 15:1384606] PubMed: 38660315
Receptor-interacting protein kinase 1 confers autophagic promotion of gasdermin E-mediated pyroptosis in aristolochic acid-induced acute kidney injury [ Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 284:116944] PubMed: 39208575
Pseudorabies virus gM and its homologous proteins in herpesviruses induce mitochondria-related apoptosis involved in viral pathogenicity [ PLoS Pathog, 2024, 20(4):e1012146] PubMed: 38669242
Novel Diclofenac-NO Donor With High Affinity for Human Serum Albumin Induces Endoplasmic Reticulum Stress-mediated Cell Death in Human Pancreatic Cancer Cells [ Anticancer Res, 2024, 44(9):3793-3798] PubMed: 39197907
ER stress induces caspase-2-tBID-GSDME-dependent cell death in neurons lytically infected with herpes simplex virus type 2 [ EMBO J, 2023, e113118.] PubMed: 37646198
AMIGO2 attenuates innate cisplatin sensitivity by suppression of GSDME-conferred pyroptosis in non-small cell lung cancer [ J Cell Mol Med, 2023, 27(16):2412-2423] PubMed: 37438979
Zika virus causes placental pyroptosis and associated adverse fetal outcomes by activating GSDME [ Elife, 2022, 11e73792] PubMed: 35972780

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.