Z-VAD(OH)-FMK

N° de catalogueS8102 Lot :S810202

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Données techniques

Formule

C21H28FN3O7
Poids moléculaire 453.46 Numéro CAS 161401-82-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 90 mg/mL (198.47 mM)
Ethanol 90 mg/mL (198.47 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) est un inhibiteur pan-caspase irréversible.
Cibles
Caspase
In vitro

Z-VAD(OH)-FMK est la forme non méthylée de Z-VAD-FMK, et utile dans les études incluant des enzymes recombinantes ou purifiées.

In vivo

Z-VAD-FMK est un inhibiteur de Caspase à large spectre largement utilisé qui protège les muscles des dommages induits par la compression et restaure la fonction musculaire.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    Panc-1 cells

  • Concentrations

    50 μM

  • Temps dincubation

    1 h

  • Méthode

    Cells were treated with indicated concentration of the drug for an hour.
Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    Male BALB/C mice

  • Posologies

    1.5 mg/kg

  • Administration

    s.c.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9829999/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33613115/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25737433/

Validation du produit par le client

Effect on the RAS of CFZ, z-VAD-fmk, or CFZ+z-VAD-fmk treatments administered 5 or 12 days after C26 inoculation and control groups. Serum levels of a renin and b ANGII. c The mRNA expression of ATF2. d Western blot analysis of ATF2 and pATF2. e pATF2-to-ATF2 ratio. Significant differences were detected between most of the groups, with the exceptionsof (A and B) CP and UT (D) and ZP and ZT (#); and (C and E) CP and UP (*), CT and UT (#), and HC, ZP, ZT and CC (&). ZP:z-VAD-fmk.

Données de [ , , Med Oncol, 2015, 32(4):100. ]

Sellecks Z-VAD(OH)-FMK A été cité par 30 Publications

KLF5 loss sensitizes cells to ATR inhibition and is synthetic lethal with ARID1A deficiency [ Nat Commun, 2025, 16(1):480] PubMed: 39779698
STING orchestrates the neuronal inflammatory stress response in multiple sclerosis [ Cell, 2024, 187(15):4043-4060.e30] PubMed: 38878778
Prostaglandin E2-EP2/EP4 signaling induces immunosuppression in human cancer by impairing bioenergetics and ribosome biogenesis in immune cells [ Nat Commun, 2024, 15(1):9464] PubMed: 39487111
Pleiotropic anti-cancer activities of novel non-covalent thioredoxin reductase inhibitors against triple negative breast cancer [ Free Radic Biol Med, 2024, 227:201-209] PubMed: 39643141
Si-Wu-Tang attenuates hepatocyte PANoptosis and M1 polarization of macrophages in non-alcoholic fatty liver disease by influencing the intercellular transfer of mtDNA [ J Ethnopharmacol, 2024, 328:118057] PubMed: 38518965
Unraveling Hematotoxicity of α-Amanitin in Cultured Hematopoietic Cells [ Toxins (Basel), 2024, 16(1)61] PubMed: 38276537
Intracellular biliverdin dynamics during ferroptosis [ J Biochem, 2024, mvae067] PubMed: 39340324
CRISPR screens in iPSC-derived neurons reveal principles of tau proteostasis [ bioRxiv, 2024, 2023.06.16.545386] PubMed: 37398204
The centrosomal protein 131 participates in the regulation of mitochondrial apoptosis [ Commun Biol, 2023, 6(1):1271] PubMed: 38102401
Identification of a group of bisbenzylisoquinoline (BBIQ) compounds as ferroptosis inhibitors [ Cell Death Dis, 2022, 13(11):1000] PubMed: 36435804

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