Zearalenone

N° de catalogueS5676 Lot :S567602

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Données techniques

Formule

C₁₈H₂₂O₅

Poids moléculaire

318.36

Numéro CAS

17924-92-4

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

64 mg/mL (201.03 mM)

Ethanol

64 mg/mL (201.03 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Zearalenone (toxine F2, RAL) est une mycotoxine œstrogénique non stéroïdienne qui agit en se liant au récepteur aux œstrogènes (RE).

Cibles

ERβ	ERα
165.7 nM	240.4 nM

In vitro

Zearalenone est capable d'occuper le site actif des RE d'une manière étonnamment similaire à celle de l'E2. Ce composé perturbe la stabilité du génome et inhibe la croissance des cellules de la granulosa porcine via les récepteurs aux œstrogènes, ce qui peut favoriser l'apoptose des cellules de la granulosa lorsque le système de réparation de l'ADN n'est pas suffisant pour réparer ces graves dommages. À de faibles concentrations, il améliore la prolifération cellulaire, augmente la formation de colonies et accélère la migration cellulaire après la cicatrisation. Ce produit chimique présente des propriétés de type carcinogène.

In vivo

Chez les souris ICR femelles ovariectomisées, l'administration s.c. de ZEN à des doses ≥2 mg/kg/jour pendant 3 jours consécutifs a significativement augmenté le poids humide de l'utérus par rapport au groupe témoin. Ce composé est un composé immunotoxique similaire à l'œstrogène et à certains perturbateurs endocriniens. Après exposition orale, la ZEA est rapidement absorbée et initialement métabolisée par le tissu intestinal et les hépatocytes; cela initie la biotransformation du composé en ses principaux métabolites réducteurs biologiquement actifs, l'α- et le β-zearalénol (α- et β-ZOL). L'activité œstrogénique de ce produit chimique et de ses métabolites est médiée par leur affinité de liaison aux récepteurs aux œstrogènes (RE), et ils sont aussi puissants que le coumestrol et la génistéine, deux phytoestrogènes perturbateurs endocriniens.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[4]}	Lignées cellulaires HCT116 cells Concentrations 0-320 μM Temps dincubation 48 h Méthode Human colon carcinoma cells (HCT116) were maintained as monolayer culture in DMEM, supplemented with 10 % fetal bovine serum (FBS), 1 % l-glutamine (200 mM), 1 % of mixture penicillin (100 IU/ml) and streptomycin (100 μg/ml), in a humidified incubator at 37°C in an atmosphere of 5 % CO2 in air. Zearalenone is dissolved in pure ethanol. Cell viability was assessed using the methylene blue staining assay. Approximately 20,000 cells per well were seeded in 96-well plates with increasing concentrations of this compound (0-320 μM) at 37°C for 48 h in a final volume of 200 μl. The medium was then removed and cells were gently washed twice with PBS (1x), fixed with 3 % PFA for 5 min at room temperature then stained for 5 min with 0.1 % methylene blue. After extensive washing in water, methylene blue was eluted from cells using 0.1 % HCl, and the absorption of the supernatants was measured at 590 nm in a fluorimiter plate reader.
Étude animale :^{^[1]}	Modèles animaux ovariectomized ICR mice Posologies 0.5-100 mg/kg/day Administration s.c.

Test cellulaire :^{^[4]}

Lignées cellulaires
HCT116 cells
Concentrations
0-320 μM
Temps dincubation
48 h
Méthode
Human colon carcinoma cells (HCT116) were maintained as monolayer culture in DMEM, supplemented with 10 % fetal bovine serum (FBS), 1 % l-glutamine (200 mM), 1 % of mixture penicillin (100 IU/ml) and streptomycin (100 μg/ml), in a humidified incubator at 37°C in an atmosphere of 5 % CO2 in air. Zearalenone is dissolved in pure ethanol. Cell viability was assessed using the methylene blue staining assay. Approximately 20,000 cells per well were seeded in 96-well plates with increasing concentrations of this compound (0-320 μM) at 37°C for 48 h in a final volume of 200 μl. The medium was then removed and cells were gently washed twice with PBS (1x), fixed with 3 % PFA for 5 min at room temperature then stained for 5 min with 0.1 % methylene blue. After extensive washing in water, methylene blue was eluted from cells using 0.1 % HCl, and the absorption of the supernatants was measured at 590 nm in a fluorimiter plate reader.

Étude animale :^{^[1]}

Modèles animaux
ovariectomized ICR mice
Posologies
0.5-100 mg/kg/day
Administration
s.c.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17097287/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3968378/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5859475/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27084041/

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