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Formulaire de demande

Gagnez du temps en consultant d'abord nos solutions les plus courantes. Notre équipe se fera un plaisir de vous aider, mais vous obtiendrez peut-être votre réponse encore plus rapidement en consultant nos FAQs. Vous trouverez ci-dessous des conseils d'experts sur tout, de la conception expérimentale au dépannage.

Questions fréquemment posées

1. Comment traiter le(s) produit(s) après réception ?

Plage de pesée	Plage d'erreur
5 - 25 mg 50 - 500 mg >1 g	0,1 mg 1 mg 2 - 5 mg

3. Comment préparez-vous les solutions mères ?

Selon votre conception expérimentale, sélectionnez un solvant approprié pour préparer une solution mère concentrée. Les informations sur la solubilité, testées par notre département de contrôle de la qualité, se trouvent sur la page produit de notre site Web. Pour les expériences in vitro, le DMSO est souvent utilisé comme solvant. Il est ensuite dilué pour constituer une solution de travail (par exemple, dilution au 1:1000 dans un milieu de culture cellulaire). Un tableau typique de solubilité est présenté ci-dessous :

Solubilité (25°C)

DMSO X mg/mL* Eau légèrement ou non soluble Éthanol légèrement ou non soluble

* La valeur de solubilité est obtenue auprès de notre équipe technique ; le produit peut être facilement dissous dans le DMSO à X mg/mL. La valeur de solubilité peut être plus élevée, mais notre équipe technique n'a pas mesuré de valeur supérieure.

Si vous rencontrez des difficultés pour dissoudre un inhibiteur, we suggest you:

(1) Recalculer la concentration de la solution mère selon la formule suivante :
la concentration réelle (mg/mL) = poids moléculaire (g/mol) × concentration (mM) × 10^-3

(2) Vérifier si le solvant a été contaminé, par exemple le DMSO absorbe l'humidité.

(3) Certains inhibiteurs sont difficiles à dissoudre en raison de leur structure ou de leurs caractéristiques chimiques et nécessitent des méthodes de mélange supplémentaires telles que le vortex ou l'ultrasonication. L'inhibiteur peut avoir besoin d'être passé aux ultrasons pendant 1 h ou toute la nuit. Si nécessaire, chauffez les inhibiteurs à une température ne dépassant pas 50°C pour éviter d'altérer le produit.

(4) Envoyer un e-mail à techbio@selleckchem.com et informer notre personnel du support technique si vous ne parvenez pas à dissoudre complètement l'inhibiteur. Nous essaierons de fournir une assistance supplémentaire.

4. Comment conserver le ou les inhibiteurs ?

Vous trouverez les recommandations de conservation de l'inhibiteur sur la page Web du produit. Voici quelques directives générales :

Conservation

3 ans-20°C poudre Sous forme de poudre, l'inhibiteur peut être conservé à -20°C pendant 3 ans maximum.

Répartissez la solution mère en aliquotes correspondant aux volumes d'utilisation courante et conservez-les à -20°C ou -80°C. Évitez les cycles répétés de congélation et de décongélation.

5. Comment préparer la solution de travail ?

(1) Calculez la dilution requise à l'aide de notre calculateur de dilution.
http://www.selleckchem.com/dilutioncalculator.jsp

(2) Ajoutez lentement la solution mère dans le solvant jusqu'à obtenir la concentration souhaitée. Mélangez par vortex ou par pipetages répétés.

(3) Déposez une goutte de solution de travail sur une lame et vérifiez s'il y a des précipitations au microscope. Le cas échéant, laissez reposer la solution de travail pendant 10 minutes, passez au vortex ou pipettez, puis vérifiez à nouveau s'il y a des précipitations au microscope. S'il y a toujours des précipitations, veuillez envoyer un e-mail à techbio@selleckchem.com pour obtenir de l'aide.

(4) Nos composés sont principalement liposolubles, il est donc courant qu'il y ait des précipitations lorsqu'ils sont dilués par un solvant aqueux tel qu'un milieu de culture cellulaire ou du PBS. Ils peuvent être complètement dissous par ultrasonication.

6. Comment stériliser la solution de travail ?

Nous vous suggérons d'utiliser des filtres pour stériliser la solution de travail. NE PAS stériliser la solution de travail par autoclavage.

7. Quels sont les points nécessitant une attention particulière pour les tests sur cellules ?

(1) Le DMSO est utilisé pour préparer la solution mère dans la plupart des tests sur cellules. La solution mère est ensuite diluée dans le milieu de culture pour préparer une solution de travail. Assurez-vous que la concentration de DMSO est < 0,3 % pour éviter d'empoisonner les cellules. Un témoin négatif dans l'expérience est généralement le milieu de culture avec du DMSO à la même concentration.

(2) Nos composés sont principalement liposolubles, il est donc courant qu'il y ait des précipitations lorsqu'ils sont dilués par le milieu de culture cellulaire. Cependant, ils peuvent être complètement dissous par ultrasonication. S'il y a toujours des précipitations, veuillez envoyer un e-mail à techbio@selleckchem.com pour obtenir de l'aide.

8. Quels sont les points nécessitant une attention particulière pour les expériences sur les animaux ?

(1) Nos composés sont principalement liposolubles. Si le DMSO est utilisé pour préparer la solution mère puis dilué pour préparer la solution de travail pour les expériences sur les animaux, il peut ne pas être possible d'obtenir les doses requises. À la place, des agents d'hydrotropie, tels que la carboxyméthylcellulose sodique (CMC-Na), le Tween 80 ou le glycérol, sont nécessaires. Veuillez envoyer un e-mail à techbio@selleckchem.com si vous avez besoin d'une assistance supplémentaire.

(2) Volumes d'administration considérés comme de bonnes pratiques (et volumes de dose maximaux possibles) :

Espèce	Voie et volumes (mL/kg)
	Oral	s.c.	i.p.	i.m.	i.v. (bolus)	i.v. (inj. lente)
Souris	10 (50)	10 (40)	20 (80)	0,05 (0,1)	5	(25)
Rat	10 (40)	5 (10)	10 (20)	0,1 (0,2)	5	(20)
Lapin	10 (15)	1 (2)	5 (20)	0,25 (0,5)	2	(10)
Chien	5 (15)	1 (2)	5 (20)	0,25 (0,5)	2,5	(5)

Pour plus de détails, veuillez lire : Diehl KH, et al. J Appl Toxicol, 2001, 21(1), 15-23.

(3) Les médicaments administrés par voie orale ne peuvent parfois pas être transformés en une solution limpide en raison de limitations de solubilité. Cela peut ne pas influencer l'efficacité des médicaments par gavage en utilisant des suspensions ou des émulsions.

(4) Si le DMSO est utilisé pour préparer la solution mère, assurez-vous que la concentration de DMSO est < 5 % pour éviter la toxicité.

(5) Conversion des différents animaux modèles basée sur la BSA

Espèce	Poids (kg)	Surface corporelle (m2)	Facteur Km
Babouin	12	0,6	20
Chien	10	0,5	20
Singe	3	0,24	12
Lapin	1,8	0,15	12
Cobaye	0,4	0,05	8
Rat	0,15	0,025	6
Hamster	0,15	0,08	0,02
Souris	0,02	0,007	3

Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplié par

Km Animal B
Km Animal A

Valeur basée sur les données des directives préliminaires de la FDA : Center for Drug Evaluation and Research, Center for Biologics Evaluation and Research. (2002) Estimating the safe starting dose in clinical trials for therapeutics in adult healthy volunteers, U.S. Food and Drug Administration, Rockville, Maryland, USA

Par exemple, pour convertir la dose de resveratrol utilisée chez une souris (22,4 mg/kg) en une dose basée sur la surface corporelle pour un rat, multipliez 22,4 mg/kg par le facteur Km d'une souris, puis divisez par le facteur Km d'un rat. Ce calcul donne une dose équivalente chez le rat pour le resveratrol de 11,2 mg/kg.

Dose rat (mg/kg) = dose souris (22,4 mg/kg) ×

Km souris (3)
Km rat (6)

= 11,2 mg/kg

9. Quels points nécessitent une attention particulière pour les produits spéciaux ?

(1) Pour les composés huileux, ajoutez du DMSO pour dissoudre le composé et préparez une solution mère avec une concentration selon le volume disponible. Vous n'avez pas besoin de peser le composé.

(2) Pour les composés instables, ajoutez de l'azote dans le flacon lors de la préparation des solutions mères.

10. Quelles sont les précautions de sécurité que je dois prendre lors de l'utilisation des produits de Selleck Chemicals ?

Vous pouvez télécharger la fiche de données de sécurité (MSDS) à partir de la page du produit pour l'identification des dangers, les mesures de premiers secours, les mesures de lutte contre l'incendie, etc.