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N° Cat.S1379
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Autre Hydroxylase Inhibiteurs | Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH |
| Poids moléculaire | 300.44 | Formule | C20H28O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 4759-48-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
hydroxylase
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| In vitro |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) interfère directement avec le développement des cellules de la crête neurale cranienne. Ce composé affecte sélectivement les cellules de la crête neurale en diminuant leur adhésion cellule-substrat.
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| In vivo |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) et son principal métabolite chez l'homme, la 4-oxo-isotrétinoïne, induisent des malformations similaires à celles observées in vivo. Il altère la mémoire explicite au stade 2, mais des tests de rétention un mois après la fin de l'exposition ont indiqué une récupération de cette altération de la mémoire explicite et des preuves d'une mémoire implicite améliorée chez les rats traités avec 10 mg et 15 mg d'ISO. Ce composé ralentit la récupération de la signalisation des bâtonnets après exposition à une lumière de blanchiment intense, et la régénération de la rhodopsine est nettement ralentie. Il a également été constaté qu'il protège les photorécepteurs de rat contre les dommages induits par la lumière. Isotretinoin bloque la formation biochimique d'A2E et l'accumulation de pigments lipofuscines par microscopie électronique. Il bloque également l'accumulation plus lente et dépendante de l'âge de la lipofuscine chez les souris de type sauvage.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06225570 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Medical University of South Carolina |
January 2025 | Early Phase 1 |
| NCT05316675 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Assiut University |
December 2022 | Phase 4 |
| NCT03939364 | Withdrawn | Leukoplakia Oral |
Skyline Biosciences |
January 2022 | Phase 1 |
| NCT05218486 | Active not recruiting | Acne Vulgaris |
Alshimaa Abbas Mohamed Ebrahim|Aswan University |
August 1 2021 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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