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N° Cat.S3124
| Poids moléculaire | 434.5 | Formule | C24H31FO6 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1177-87-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate | Smiles | CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)COC(=O)C)O)C)O)F)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(200.23 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
interleukin receptor
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|---|---|
| In vitro |
La Dexamethasone inhibe l'expression de l'ARNm de la COX-2 induite par l'IL-1 dans les chondrocytes articulaires humains. La Dexamethasone supprime l'induction de la cyclooxygénase-2 par le facteur de nécrose tumorale α (TNFα) avec une IC50 de 1 nM dans les cellules MC3T3-E1. La Dexamethasone se lie au récepteur des glucocorticoïdes, puis à l'élément de réponse aux glucocorticoïdes. La Dexamethasone (10 μM) induit la différenciation ostéoblastique de cultures de cellules stromales de moelle osseuse de rat avec une expression accrue de l'ARNm de la phosphatase alcaline, de l'ostéopontine, de la sialoprotéine osseuse et de l'ostéocalcine. Le traitement à la Dexamethasone (5 μM) diminue la prolifération des cellules progénitrices neurales hippocampiques adultes et l'expression génique pilotée par le SRE. |
| In vivo |
La Dexamethasone (2 mg/kg) réduit de 80% le nombre d'hépatocytes marqués au BrdU chez les rats mâles Fischer F344. Le prétraitement à la Dexamethasone (2 mg/kg) supprime l'expression du TNF et de l'IL-6 après hépatectomie partielle et réduit significativement la réponse proliférative des hépatocytes chez les rats mâles Fischer F344. La Dexamethasone diminue également fortement l'induction et l'expansion des cellules ovales induites par le protocole 2-acétylaminofluorène/hépatectomie partielle (AAF/PH) mais n'a aucun effet sur la prolifération des cellules des canaux biliaires stimulées par la ligature des canaux biliaires. La Dexamethasone (100 μg/kg) produit une diminution significative de 59,2% des cellules progénitrices hippocampiques BrdU(+) chez les rats Sprague–Dawley. La Dexamethasone (100 μg/kg) diminue l'activation d'ERK dans la couche de cellules granuleuses chez les rats Sprague–Dawley. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-AKT / AKT GRP78 / GRP94 / pIREα / IREα / peIF2α / eIF2α CHOP BCRP / P-gp / Mrp2 |
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29436611 |
| Immunofluorescence | GRP78 |
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24691439 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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22719835 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06351644 | Not yet recruiting | Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma |
Adriana Rossi|Icahn School of Medicine at Mount Sinai |
June 3 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06367855 | Not yet recruiting | Spinal Stenosis Lumbar|Disc Degeneration|Disc Disease|Fusion of Spine|Surgery |
Potsawat Surabotsopon|Thammasat University Hospital |
May 1 2024 | Phase 4 |
| NCT06367725 | Recruiting | Acute Lymphoblastic Leukemia |
University of Aarhus |
April 11 2024 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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