uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Tosedostat (CHR2797) Aminopeptidase remmer

Cat.Nr.S1522

Tosedostat (CHR2797) is een aminopeptidase-remmer voor LAP, PuSA en Aminopeptidase N met respectievelijk een IC50 van 100 nM, 150 nM en 220 nM, en remt PILSAP, MetAP-2, LTA4-hydrolase of MetAP-2 niet effectief. Fase 2.
Tosedostat (CHR2797) Aminopeptidase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 406.47

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.98%
99.98

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 406.47 Formule

C21H30N2O6

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 238750-77-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 56 mg/mL (137.77 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
LAP
100 nM
PuSA
150 nM
Aminopeptidase N
220 nM
In vitro
CHR-2797 heeft vrijwel geen effect op de activiteit van Aminopeptidase B, PILSAP, LTA4-hydrolase en MetAP-2 met IC50-waarden van respectievelijk >1 uM, >5 uM, >10 uM en >30 uM. CHR-2797 wordt in cellen omgezet in een farmacologisch actief zuurproduct (CHR-79888), dat een significante remmende activiteit tegen LTA4-hydrolase vertoont met een IC50 van 8 nM. CHR-2797 vertoont diepgaande anti-proliferatieve effecten tegen een reeks kankercellijnen zoals U-937, HL-60, KG-1 en GDM-1 met IC50-waarden van respectievelijk 10 nM, 30 nM, 15 nM en 15 nM, maar is inactief tegen HuT 78 en Jurkat E6-1 met IC50-waarden van >10 uM. Er is geen duidelijke correlatie tussen gevoeligheid voor CHR-2797 en de mutatiestatus van p53, PTEN of K-Ras in cellen. CHR-2797 toont selectiviteit voor getransformeerde cellen (MrC5-SV2 of K-ras NRK) boven niet-getransformeerde cellen (MrC5 of NRK). Behandeling met CHR-2797 (6 μM) leidt tot de opregulatie van genen die betrokken zijn bij aminozuurtransport en Metabolisme-routes, de fosforylering van eukaryote initiatiefactor 2α, de remming van fosforylering van mTOR-substraten en verminderde eiwitsynthese in HL-60-cellen.
Kinase Assay
Aminopeptidase-testen
De LAP-activiteit wordt bepaald door de hydrolyse van het tripeptide LGG te meten, dat wordt gedetecteerd door het derivatiseringsreagens OPA in aanwezigheid van β-mercapto-ethanol. De test wordt uitgevoerd in 96-well assayplaten. De wells bevatten verdunde CHR-2797 (5 μL), 10 μg/mL LAP (5 μL) en 40 μL van 0,5 mM LGG. De plaat wordt kort geschud en 90 minuten geïncubeerd bij 37 °C. De reactie wordt gestopt door toevoeging van 200 μL OPA/β-Mercapto-ethanol per well. De plaat wordt afgelezen op de Victor Wallac3-plaatlezer: excitatie 355 nm en emissie 460 nm. PuSA-activiteit wordt bepaald met behulp van het fluorogene substraat Ala-AMC. Het incubatiemengsel bevat verdunde CHR-2797 (20 μL), substraat (125 μM Ala-AMC in 0,125 M Tris-HCl-buffer, pH 7,5; 40 μL) en enzym (40 μL). Na incubatie gedurende 2 uur bij 37 °C wordt de reactie gestopt door toevoeging van 100 μL 3% (v/v) azijnzuur. Fluorescentie wordt gemeten met een SLT Fluostar-fluorimeter. Aminopeptidase N wordt getest met behulp van het fluorogene substraat Ala-AMC. Het incubatiemengsel bevat verdunde CHR-2797 (20 μL), substraat (40 μL; eindconcentratie, 60 μM) en enzym (40 μL, 1:8000 verdunning) en wordt 60 minuten geïncubeerd bij 37 °C voordat 100 μL 3% (v/v) azijnzuur wordt toegevoegd om de reactie te stoppen. Fluorescentie wordt gemeten met een SLT Fluostar-fluorimeter.
In vivo
Toediening van CHR-2797 (~100 mg/kg) vermindert in vivo de tumorgrootte, vergeleken met controles, op een dosisafhankelijke manier in het rat HOSP.1 longkolonisatiemodel, het rat HSN LV10 chondrosarcoom leverkolonisatiemodel, het menselijke MDA-MB-435 borstkanker spontane metastasemodel en het menselijke MDA-MB-468 celxenograftmodel.
Referenties

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT01180426 Unknown status
Acute Myeloid Leukemia
Chroma Therapeutics
June 2010 Phase 2
NCT00780598 Completed
Acute Myeloid Leukemia|AML
Chroma Therapeutics|Quintiles Inc.
October 2009 Phase 2
NCT00522938 Terminated
Carcinoma Non-Small-Cell Lung
Chroma Therapeutics
December 2007 Phase 1|Phase 2
NCT00737555 Completed
Solid Tumor
Chroma Therapeutics
August 2006 Phase 1
NCT00689000 Completed
Acute Myeloid Leukemia|Myelodysplastic Syndrome|Multiple Myeloma
Chroma Therapeutics
May 2006 Phase 1|Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.