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Anti-HA magnetic beads

Le kit Anti-HA magnetic beads est basé sur des billes magnétiques hydroxylées couplées de manière covalente à un anticorps monoclonal de souris IgG2b de haute qualité.

Anti-HA magnetic beads

Sellecks A été cité par 85 Publications

Avantages

Gain de temps : économise 15-30 min par rapport aux billes dagarose.

Opération simple : Séparation magnétique et sans centrifugation.

Capacité de charge protéique élevée.

Haute spécificité.

Comparaison de produits

Description

Le kit Anti-HA magnetic beads est basé sur des billes magnétiques hydroxylées couplées de manière covalente à un anticorps monoclonal de souris IgG2b de haute qualité. Avec une charge élevée de protéines marquées HA (plus de 0,6 mg de protéine/ml) et une spécificité élevée, il est recommandé de lutiliser pour la co-immunoprécipitation et la purification de protéines.

Propriétés

Isotype danticorps IgG2b de souris
Purification danticorps Purifié par la protéine A
Application Co-immunoprécipitation et purification de protéines
Volume recommandé IP : 20 μl de billes pour 200 μl de solution protéique brute
Capacité de liaison Minimum 0,6 mg de protéine éluée par ml de billes magnétiques

Stockage (à partir de la date de réception)

Stocker à 2-8°C pendant 2 ans.

Protocole

Protocol of Selleck Anti-HA magnetic beads

Dépannage

Problème Cause possible Amélioration suggérée
Fond élevé Liaison non spécifique des protéines à lanticorps, aux billes magnétiques ou aux tubes EP Pré-clarifier le lysat pour éliminer les protéines à liaison non spécifique.
Après avoir remis les billes en suspension pour le dernier lavage, transférer tout léchantillon dans un tube EP propre, puis centrifuger.
Les temps de lavage ne sont pas suffisants. Augmenter le nombre de lavages.
Augmenter la durée des lavages.
Aucun signal nest observé. La protéine marquée HA nest pas exprimée dans léchantillon. Assurez-vous que la protéine dintérêt contient la séquence HA.
Préparer le lysat frais.
Utiliser des inhibiteurs de protéase appropriés.
Les temps dincubation sont inadéquats. Augmenter les temps dincubation.
Une substance interférente est présente dans léchantillon. Le lysat peut contenir des concentrations élevées de dithiothréitol (DTT), de 2-mercaptoéthanol ou dautres agents réducteurs.
Une concentration excessive de détergent peut interférer avec linteraction anticorps-antigène.

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