Beta Amyloid
Autre Neuronal Signaling Inhibiteurs
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S2215 | DAPT | DAPT est un nouvel inhibiteur de γ-secretase, qui inhibe la production d'A , avec une IC50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. DAPT augmente l'apoptose des cellules de carcinome de la langue humaine et r DAPT est un nouvel inhibiteur de γ-secretase, qui inhibe la production d'A , avec une IC50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. DAPT augmente l'apoptose des cellules de carcinome de la langue humaine et r DAPT est un nouvel inhibiteur de γ-secretase, qui inhibe la production d'A , avec une IC50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. DAPT augmente l'apoptose des cellules de carcinome de la langue humaine et r gule l'autophagie. |
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| S1575 | RO4929097 (RG-4733) | RO4929097 (RG-4733) est un inhibiteur de γ secretase avec un IC50 de 4 nM dans un test sans cellules, inhibant le traitement cellulaire de Aβ40 et Notch avec un EC50 de 14 nM et 5 nM, respectivement. Phase 2. |
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| S5742 | Deferoxamine mesylate | Le Deferoxamine mesylate est le sel mésylate de la Deferoxamine, qui forme des complexes de fer et est utilisée comme agent chélateur. La Deferoxamine est un inhibiteur de la ferroptosis qui stabilise l'expression de HIF-1α et améliore la transactivité de HIF-1α dans les états hypoxiques et hyperglycémiques in vitro. La Deferoxamine diminue le dépôt de beta-amyloïde (Aβ) et induit l'autophagy.Veuillez ne pas préparer de solutions mères avec une solution saline normale ou du PBS, car une précipitation peut se produire. |
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| S8185 | FPS-ZM1 | FPS-ZM1 est un composé amide tertiaire, non toxique, perméable à la barrière hémato-encéphalique, qui est un inhibiteur spécifique de RAGE à haute affinité, bloquant la liaison de l'Aβ au domaine V de RAGE. |
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| S4261 | EUK 134 | EUK 134, un mimétique synthétique de la superoxyde dismutase (SOD)/catalase, présente de puissantes activités antioxydantes et inhibe la formation de β-amyloïde et de fibrilles amyloïdes apparentées. |
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| S3923 | Ginsenoside Rg1 | Le Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), l'un des principaux composants actifs du ginseng, est identifié comme un type protopanaxatriol et possède des actions pharmacologiques telles que des effets neuroprotecteurs et antitumoraux sur divers types de cancer. Ce composé réduit les niveaux de cerebral Aβ et la NF-κB nuclear translocation. |
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| S3922 | (-)-epigallocatechin | Le (-)-Epigallocatechin, largement répandu dans les plantes, a montré des fonctions antitumorales, anticancéreuses et anti-inflammatoires. |
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| S9087 | Tenuifolin | La Tenuifolin, une saponine secondaire isolée d'hydrolysats de polygalasaponines, inhibe la synthèse de la bêta-amyloïde in vitro et a une activité nootropique in vivo via l'inhibition de l'acétylcholine estérase et augmente la production de norépinéphrine et de dopamine. |
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| S9428 | Brazilin | La Brazilin (Rouge Naturel 24) est un pigment rouge obtenu à partir du bois de la famille du bois de brésil. Il est utilisé pour teindre les tissus et possède diverses activités biologiques, notamment des propriétés neuroprotectrices, anti-inflammatoires, antibactériennes et antioxydantes. |
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| S3811 | Ginsenoside Re | Le Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc), un extrait de Panax notoginseng, est un ginsenoside majeur du ginseng et appartient au groupe des 20(S)-protopanaxatriols. Il a divers effets in vitro et in vivo, y compris des actions vasorelaxantes, antioxydantes, antihyperlipidémiques et angiogéniques. Ce composé diminue la protéine β-amyloïde (Aβ). Il joue un rôle dans l'anti-inflammation par l'inhibition de JNK et NF-κB. |
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