| N° Cat. | Nom du produit | Information |
|---|---|---|
| E0215 | Isorhapontigenin |
Isorhapontigenin (ISOR), isolé de Belamcanda chinensis, est un dérivé du stilbène. Ce composé possède une puissante activité antioxydante. Il supprime l'inflammation induite par l'interleukine-1β et les dommages à la matrice cartilagineuse dans les chondrocytes de rat. |
| E0216 | Hinokiflavone |
Hinokiflavone, isolé de Selaginella P. Beauv, Juniperus phoenicea et Rhus succedanea, possède d'excellentes activités pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, antioxydantes et antitumorales. Ce composé induit Apoptosis related et inhibe la migration des cellules cancéreuses du sein via la voie de signalisation EMT. |
| E0190 | Invert sugar |
Invert Sugar est un édulcorant populaire. |
| E0211 | Dihydroberberine |
Dihydroberberine, un dérivé hydrogéné de la berbérine (BBR), exerce un effet anti-inflammatoire via une double modulation des voies de signalisation NF-κB et MAPK. |
| S0941 | 3,29-O-dibenzoyloxykarounidiol | Le 3,29-O-dibenzoyloxykarounidiol est un triterpénoïde isolé de Trichosanthes kirilowii Maxim. |
| S5813 | Isoginkgetin | L'Isoginkgetin est un biflavonoïde d'origine naturelle doté d'une activité antitumorale. Ce composé inhibe directement les activités de type chymotrypsine, de type trypsine et de type caspase du 20S proteasome. C'est également un inhibiteur général de l'épissage du pré-ARNm. |
| S0958 | Zingibroside R1 | Zingibroside R1, isolé des rhizomes de Panax zingiberensis Wu et Feng (Araliaceae), présente une certaine activité anti-HIV-1. Ce composé montre des effets inhibiteurs sur l'absorption de 2-désoxy-D-glucose (2-DG) par les cellules EAT avec une IC50 de 91,3 µM et sur la croissance des cellules MT-4 avec une CC50 de 46,2 µM. |
| E0206 | Ginkgetin |
Le Ginkgetin est un biflavone des feuilles de Ginkgo biloba avec des activités anticancéreuses, anti-inflammatoires, antimicrobiennes, anti-adipogéniques et neuroprotectrices. |
| E0207 | Chebulinic acid |
Chebulinic acid, un composé phénolique isolé du fruit de Terminalia chebula, est un nouvel inhibiteur de la Influenza viral neuraminidase. Ce composé est un agent antiangiogénique qui inhibe l'action du VEGF. Il présente une activité antitumorale. |
| E0208 | Herbacetin |
Herbacetin est un composé flavonoïde naturel présent dans les graines de lin avec une forte activité antioxydante, antitumorale et anti-inflammatoire. |
| E0209 | Cinobufotalin |
La Cinobufotalin, extraite de la sécrétion cutanée du crapaud géant, est un nouvel inhibiteur de SREBP1 qui supprime la prolifération du carcinome hépatocellulaire en ciblant la lipogenèse. |
| E0210 | Quercetin 3-O-β-D-glucuronide |
Quercetin 3-O-β-D-glucuronide (Miquelianin, Q3GA) est l'un des métabolites de la quercétine ayant une activité antioxydante. |
| E0222 | Glaucocalyxin A |
Glaucocalyxin A est un diterpénoïde ent-kauranoïde biologiquement actif isolé de Rabdosia japonica var. glaucocalyx, possédant une activité antitumorale et anti-inflammatoire. Ce composé induit un arrêt du cycle cellulaire G2/M et Apoptosis via la voie PI3K/Akt dans les cellules cancéreuses de la vessie humaine. |
| E0225 | Licochalcone B |
Licochalcone B (Lico B), extraite de Glycyrrhiza uralensis Fisch, induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'Apoptosis dans les cellules d'hépatome humain HepG2. Ce composé inhibe spécifiquement l'NLRP3 inflammasome en perturbant l'interaction NEK7-NLRP3. |
| E0226 | Chebulagic acid |
Chebulagic acid, isolé de Terminalia chebula Retz, est un inhibiteur réversible et non compétitif de la maltase avec une valeur Ki de 6,6 μM. Ce composé montre de puissants effets anti-inflammatoires dans les cellules RAW 264.7 stimulées par le LPS. Il montre également une puissante activité de double inhibition COX –LOX avec des valeurs IC50 de 15 μM, 0,92 μM et 2,1 μM pour COX-1, COX-2 et 5-LOX respectivement. |
| E0233 | 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide |
Le 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide (deAND), un diterpénoïde présent dans l'Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees, possède des activités hypotensives, anti-inflammatoires, antiasthmatiques et anticancéreuses. |
| E0177 | Hydrocortisone sodium succinate |
Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt) a des effets inhibiteurs significatifs sur la bioactivité de l'IL-6 avec une CI50 de 6,7 μM. Ce composé peut se lier au Glucocorticoid Receptor, initiant la transcription de médiateurs anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. |
| E0201 | Hypaconitine | Hypaconitine (Deoxymesaconitine) est un alcaloïde diterpénique actif dérivé des espèces d'Aconitum. Ce composé inhibe la transition épithélio-mésenchymateuse induite par le TGF-β1. |
| E0202 | Benzoylmesaconine | La Benzoylmesaconine (Mesaconine 14-benzoate) est un alcaloïde principal de l'Aconitum, isolé de plusieurs espèces d'Aconitum, doté de puissantes activités pharmacologiques, telles que l'analgésie et l'anti-inflammation. |
| E0204 | Poricoic acid A | Poricoic acid A est isolé de la couche superficielle de Poria cocos. Ce composé active AMPK pour atténuer l'activation des fibroblastes et le remodelage anormal de la matrice extracellulaire dans la fibrose rénale. Il est également un modulateur de la tryptophane hydroxylase-1 (TPH-1). |