Oxytetracycline (Terramycin) ribosome inhibiteur

L'Oxytetracycline (Terramycin) (200 mg/kg pendant 15 jours) entraîne une élévation significative des marqueurs sériques hépato-spécifiques tels que l'aspartate transaminase, l'alanine transaminase, la phosphatase alcaline, la lactate déshydrogénase et la bilirubine, ainsi que des niveaux de marqueurs de peroxydation lipidique (substances réactives à l'acide thiobarbiturique (TBARS) et hydroperoxydes lipidiques) dans le foie de rat. Ce composé provoque également une réduction significative des activités de la superoxyde dismutase, de la catalase, de la glutathion peroxydase, du glutathion réduit (GSH), de la vitamine C et de la vitamine E dans le foie de rat. Lorsqu'elle est combinée avec la Naringénine (50 mg/kg de poids corporel), elle diminue significativement les activités de l'aspartate transaminase sérique, de l'alanine transaminase, de la phosphatase alcaline, de la lactate déshydrogénase et les niveaux de bilirubine, ainsi qu'une diminution significative des niveaux de marqueurs de peroxydation lipidique dans le foie de rat. [1] Administrée oralement à 200 mg/kg pendant 15 jours, elle produit des lésions hépatiques manifestées par une augmentation significative des marqueurs hépatiques sériques, à savoir l'aspartate transaminase (AST), l'alanine transaminase (ALT), la phosphatase alcaline (ALP), la lactate déshydrogénase (LDH), la bilirubine et augmente les indices de peroxydation lipidique plasmatique et hépatique (TBARS et hydroperoxyde) chez les rats. Elle diminue également significativement les niveaux d'antioxydants enzymatiques, à savoir la superoxyde dismutase (SOD), la catalase (CAT) et la glutathion peroxydase (GPx). [2]