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E260 Fer kinase inhibiteur

Name: E260
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0012
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS0012

E260 (inhibiteur de Fer et FerT E260) est un inhibiteur de Fer kinase et de FerT qui provoque sélectivement un stress métabolique dans les cellules cancéreuses en imposant une mitochondrial dysfunction et une déformation, et le déclenchement d'une autophagy consommatrice d'énergie qui diminue le niveau d'ATP cellulaire.

E260 Fer kinase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 438.63

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Contrôle Qualité

Lot : S001201 Ethanol]15 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.91%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.91

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	438.63	Formule	C₂₄H₃₄N₆S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	1241537-79-0	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Fer and FerT inhibitor E260			Smiles	CC(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CN3C(=N2)SC(=N3)N4CCC(CC4)CN5CCN(CC5)C

Solubilité

In vitro
Lot:

Ethanol : 15 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Fer kinase FerT
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038547/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):