Serine Protease Inhibiteurs | Serine Protease Inhibitors
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| E7249 | Ulinastatin | Ulinastatin (Uristatin) est le principal inhibiteur d'une protéine hydrolase et Serine Protease supprime la trypsine, la chymotrypsine et d'autres Proteases pancréatiques. Il peut inhiber la production et la libération de facteurs inflammatoires en médiatisant les voies inflammatoires, tout en modulant l'apoptose, l'activité enzymatique, la coagulation et les réponses immunitaires. Il est efficace pour prévenir et gérer des affections telles que la pancréatite, l'œdème cérébral, la détresse respiratoire aiguë, l'insuffisance circulatoire, la septicémie et le syndrome de réponse inflammatoire systémique. | ||
| S0042 | Fulacimstat | Fulacimstat (BAY1142524) est un inhibiteur oralement disponible de la chymase avec une IC50 de 4 nM et 3 nM pour l'enzyme chymase humaine et de hamster, respectivement. | ||
| S3511 | FOY251 | FOY251, un métabolite actif du camostat mésilate, est un inhibiteur de la synthetic serine protease. Ce composé inhibe l'infection par le SARS-CoV-2. | ||
| E1342 | Sebetralstat | Le Sebetralstat (KVD900) est un inhibiteur de la kallikréine plasmatique. | ||
| E6013 | Sivelestat sodium | Sivelestat sodium (ONO-5046, Sodium sivelestat, LY544349 sodium) est un inhibiteur puissant, spécifique et actif par voie intraveineuse de l'élastase neutrophilique avec une valeur IC50 de 44 nm. C'est un agent utile pour étudier les rôles de l'élastase neutrophilique dans les modèles animaux de maladies telles que l'emphysème, le syndrome de détresse respiratoire aiguë, le choc septique et la coagulation intravasculaire disséminée dans la COVID-19. | ||
| E1014 | Upamostat (WX-671) | Upamostat (WX-671), un nouvel inhibiteur de la sérine protéase urokinase (uPA) en inhibant le système de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA). | ||
| S0479 | ZK824859 | ZK824859 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de l'activateur tissulaire du plasminogène (uPA) avec des CI50 de 79 nM, 1580 nM et 1330 nM pour l'uPA humain, le tPA et la plasmine, respectivement. | ||
| S1811 | Amiloride HCl | L'Amiloride HCl est un inhibiteur sélectif des canaux calciques de type T, un inhibiteur des canaux sodiques épithéliaux et un inhibiteur sélectif de l'activateur du plasminogène de l'urokinase (uPA) (Ki=7 μM). |
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